光功能材料对现代信息化产业的发展起着重要的支撑作用,是目前材料领域的研究热点之一。本论文以所在课题组合成的系列配体和配合物为研究对象,采用理论计算与实验结果相结合的方法,得到了一系列有价值的结果。主要研究内容如下:　　1.理论和实验相结合的方法研究TPEF(双光子荧光)和SPEF(单光子荧光)之间的差异　　通过Suzuki偶联反应的方法将大的共轭体系结合到咔唑母体上,得到目标化合物,利用元素分析、1H NMR和MS等现代谱学手段表征。研究它们的单光子荧光和双光子荧光性质,研究发现这种荧光性质的不同可以归结为S2→S0和S1→S0发射。这种差异反映了假对称双光子材料的单光子吸收和双光子吸收机理不同。　　2.用配位化学的方法来控制物质的顺反异构　　顺反异构在光开关、可重复写型磁盘和光学存储材料方面有重要应用。在研究了一系列含芪化合物的光学性质的基础上,用密度泛函理论计算表明顺反异构的决定性因素是顺反异构的活化能,即90°中间体的相对能量。深入地研究了结构和性质的相关性,在此基础上,我们提出顺反异构可以通过配位化学方法来控制的设想,并进一步用实验来证明这个设想。　　3.用DFT密度泛函的方法研究超分子中的弱作用力　　将具有大π共轭体系的双配位点配体3,6-二吡唑-N-乙基咔唑与HgI2反应,通过超分子自组装得到超分子配位聚合物。X-射线晶体结构分析表明,该晶体中Hg存在三种不同的配位模式,其结构由一条无机HgI2链和有机无机杂化链相互作用而成。我们运用DFT密度泛函的方法,采用一个简单的模型研究了无限一维无机链中的弱作用力。