近年来,具有圆偏振发光（CPL）性质的光学材料因在3D显示、信息存储、不对称催化等领域中的具有潜在应用潜力引起了广泛的研究兴趣。迄今为止,对于如何产生圆偏振发光有了一定的认识,但对CPL的可控调节到目前为止仍是一个挑战。在化学领域,比较关注的是分子尺度和超分子尺度的分子的性质。在分子尺度的手性主要是指分子自身的手性,而超分子尺度的手性一般是指构筑基元分子依靠非共价键结合起来的有序的、复杂的聚集体。本论文设计合成了以环己二胺为骨架的芘丙烯酸衍生物及以酒石酸酰肼为骨架的水杨醛衍生物,通过改变外界环境条件,前者实现了紫光光照调控的单体（monomer）和分子内激基缔合物（excimer）变化造成的圆偏振发光信号的反转;而后者则是实现了激发波长控制的excimer态与ESIPT态发射的圆偏振发光信号的反转或是ON/OFF。取得的主要成果包括以下两方面:1)设计合成了含有两个芘丙烯基官能团的环己二胺衍生物分子（简称为CHPA）。研究发现其在分子态有较强的光响应性,即可在365 nm的紫外光照下,照射1 min后便可发生圆偏振发光信号的反转。有趣的是,虽然是在分子态的光响应性,但其圆偏振发光的|glum|可达到1.46 ×10-2。这一实验结果不仅给我们提供了有机手性小分子在分子态的圆偏振发光性质调控的方法,而且为圆偏振发光的逐级放大提供了一种新途径。2)设计合成了一系列含有酒石酸酰肼骨架的酰腙衍生物。发现TAP在DMSO和水的体积比在6:4的情况下可以形成白色的凝胶,而该凝胶在高能激发波长激发下,荧光发射峰位于518 nm,而用低能激发波长激发,荧光发射峰位于467nm。除此之外,其圆偏振发光（CPL）信号的方向也因为激发波长的变化而发生反转,但是在变换激发光波长的过程中,该分子组装体的形貌并没有发生变化。类似现象也出现在TAHP的组装体体系中,即用高能激发波长激发,荧光发射峰位于500nm左右,而用低能激发波擦激发,发射峰位于435 nm,与TAP不同的是,TAHP组装体的圆偏振发光信号是随着激发波长的变换呈现出ON/OFF的变化。该体系展示了一种有趣的手性分子自组装后各种性质的激发波长依赖性的现象,对其产生的原因进行了细致的研究。该研究也给我们提供了一种简单的、无损伤的控制手性超分子圆偏振发光信号的方向的方法。