【摘 要】
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目的:探讨肝细胞肝癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC)微血管密度(Microvessel Density,MVD)与促红细胞生成素受体(EPOR)表达之间的关系,以及此二者与临床病理学特征之间的关
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目的:探讨肝细胞肝癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC)微血管密度(Microvessel Density,MVD)与促红细胞生成素受体(EPOR)表达之间的关系,以及此二者与临床病理学特征之间的关系。方法:应用免疫组织化学法检测46例HCC、20例肝硬化和10例正常肝组织内EPOR的表达情况,并以CD34单抗体标记血管内皮细胞,计算MVD,观察与HCC病理学特点及微血管密度(micmvessel density,MVD)之间的关系结果:EPOR及MVD值在HCC中的阳性表达率和强度显著高于肝硬化和正常肝脏组织( P<0.05)。EPOR在有包膜侵犯组、病理组织学分化为低分化组及有转移HCC中的阳性表达率及强度明显高于无包膜侵犯组(x2=6.40,P<0.05;)、病理组织学分化为高中分化组(x2=12.03,P<0.01;)以及无转移组(x2=5.62,P<0.05)。肝癌>5 cm、有包膜侵犯、有转移、病理组织学分化为低分化组的MVD值高于肝癌≤5 cm(t=2.82,P<0.05)、无包膜侵犯(t=3.91,P<0.05)、无转移(t=4.10,P<0.05)及病理组织学分化为高中分化组(t=5.12,P<0.05)。EPOR阳性表达HCC中的MVD值明显高于EPOR阴性表达HCC中的MVD值(t=5.43,P<0.05)。。结论:EPOR在HCC组织中的表达上调与其血管生成和浸润转移有关
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