表皮生长因子酪氨酸激酶在肿瘤的发生过程中起着非常重要的作用,它主要是通过引起受体的自磷酸化激活细胞的增殖,因此,表皮生长因子受体已成为肿瘤治疗的一个新靶点。目前表皮生长因子抑制剂,主要是吉非替尼、厄洛替尼等替尼类药物,其中大部分是在喹唑啉环系的基础上进行设计的,并且在临床上已经证实有很好的抗肿瘤活性。本课题在分析喹唑啉环系的药效结构的基础上,主要对4-胺基喹唑啉类骨架进行设计改造,由于喹唑啉母核结构是药物具有活性必须的部分,所以,我们主要改造的是4、6、7位三个不同的位点并且对所设计的化合物进行了活性模拟,结果显示出了很好的活性效果。通过对设计改造后的分子进行全合成,将会得到一系列特异性抑制酪氨酸激酶的化合物,再通过活性、毒性检测,筛选出活性最高、毒副性最小的抗肿瘤化合物；此外,由于含氮冠醚类物质具有其独特的性质,左侧环系的改造可能会增加一个潜在的作用靶点,可能使得化合物的靶向性更强。综上所述,我们将会有望得到靶向性更强、活性更好、毒副性更小的新型抗肿瘤类化合物。