随着全球人口膨胀与经济工业的高速发展,工业污水量日益增大,其直接排放导致的环境问题日趋严重。铬是水体中最常见的重金属污染物之一,Cr（Ⅵ）具有生物积累性、持久存在性及高度流动性,严重危害自然环境与人类健康。二硫化钼（MoS2）具有优异的光催化还原性能,有望成为还原去除Cr（Ⅵ）的优势材料。然而MoS2纳米片基面呈化学惰性,活性位点少;纳米片易堆叠团聚,在溶液中难分离回收;单一材料光生电子空穴对易复合等问题限制了其进一步应用。因此,本文对MoS2纳米片进行结构设计,通过控制水热法中的钼硫前驱体比例合成富缺陷高活性MoS2,与Fe3O4复合制备磁性核壳结构Fe3O4@MoS2材料,进一步通过光沉积在Fe3O4@MoS2核壳结构材料表面负载了Ag纳米粒子。采用了XRD、Raman、SEM、XPS等测试对材料的形貌与结构进行表征,并系统探究对Cr（Ⅵ）的还原性能及机理。主要结论总结如下:（1）缺陷数量随硫源用量的增大而增大,钼硫比为1:4时合成的富缺陷MoS2较1:2合成的少缺陷MoS2具有更高的Cr（Ⅵ）光催化还原性能。这归因于材料缺陷数量增多,活性位点数量增多,光生电子迁移速率加快。（2）Fe3O4@MoS2复合材料较纯MoS2对Cr（Ⅵ）具有更高的光催化还原性能。这主要归因于核壳结构有效抑制了纳米片的堆叠,增大了材料的比表面积,暴露了更多的活性位点。此外与磁性颗粒Fe3O4的有效复合实现了MoS2纳米片的简易固液分离。（3）当Ag负载量为0.20%时,Ag负载Fe3O4@MoS2复合材料90 min对Cr（Ⅵ）还原率可达100%。这主要由于Ag的负载有效提升了材料对光的吸收利用,促进了光生电子的生成、迁移和转化。（4）MoS2具有很强的光响应能力,光照条件下可产生大量光生电子。同时MoS2由于自身氧化产生电子,两者协同还原Cr（Ⅵ）。此外,引入更多缺陷可活化惰性基面,与磁性材料复合可实现堆叠团聚的减少从而暴露更多的活性位点,负载贵金属可促进光生电子的迁移,从而进一步提高光还原能力,实现Cr（Ⅵ）的高效光催化还原。