目的:研究XB130在上皮性卵巢癌中的表达水平及与预后的关系。材料和方法:收集2006年1月至2009年1月于青岛大学医学院附属烟台毓璜顶医院行手术治疗的卵巢病变(卵巢癌141例、卵巢良性病变100例)的石蜡块及新鲜组织标本(卵巢癌及卵巢良性病变各40例),通过免疫组织化学技术(IHC)检测141例卵巢恶性组织及100例良性组织中XB130的蛋白质表达强度及表达位置;通过Western blotting技术检测术后新鲜卵巢恶性组织40例及良性组织40例中XB130的蛋白质表达程度。采用卡方检验或者t检验检测XB130表达情况与临床病理特征之间的关系。采用Kaplan-Meier法计算生存曲线。结果:通过免疫组化方法证实XB130在卵巢恶性组织中的阳性率达到78%,明显高于良性组织39%,P=0.000,主要位于细胞质中。XB130表达程度与FIGO分期、分化程度、淋巴结转移存在显著关系,P值分别是0.001、0.016、0.014。而与年龄、腹膜种植无明显关系,P>0.05。通过Western blotting证实XB130在卵巢恶性组织中相对表达量为2.8200±1.1747,明显高于良性组织2.1075±1.0884,P=0.027,XB130表达程度与FIGO分期、分化程度、淋巴结转移存在显著关系,P值分别是0.000、0.017、0.012。而与年龄、腹膜种植无明显关系,P>0.05。通过对141例卵巢癌患者的总生存期进行单因素Logistic回归分析发现,XB130阳性表达、年龄>50、临床分期晚、中低分化、发生淋巴结转移、腹膜种植均是卵巢癌患者的危险因素,在进行多元Cox比例风险分析中,发现XB130阳性表达、临床分期晚、中低分化、发生淋巴结转移均是卵巢癌患者的独立预后因素,而年龄、腹膜种植即使是卵巢癌患者的危险因素,但是从多方面分析,不能成为患者的独立预后因素。结论:XB130表达水平与卵巢组织良、恶性有关,XB130阳性患者的预后较差,生存期较短,XB130可能参与了卵巢癌的发展,在将来,XB130可能成为卵巢癌早期诊断、判断预后的一个生物学因子。