研究目的:随着我国社会老龄化,冠心病的发病率逐渐增高。对于冠心病致病机制的研究是取得治疗进展和创新的基础。血小板和单核巨噬细胞均为动脉粥样硬化进程中的重要环节,因此明确血小板与巨噬细胞在动脉粥样硬化发生及发展中的相互作用至关重要。血小板激活后释放微泡是血小板发挥作用的一个重要途径,本研究拟探讨血小板来源的微泡与巨噬细胞的相互作用。研究方法:使用超速离心的方法分离激活的血小板所生成的微泡,使用流式细胞学以及其他检测方法对微泡来源和属性进行鉴定,明确微泡性质后对微泡的生物学功能进行分析。以巨噬细胞作为研究对象,明确血小板微泡对巨噬细胞的吞噬能力以及炎症因子分泌的影响。结果:使用本研究的分离方法能够成功分离血小板来源的微泡。血小板微泡在和巨噬细胞共孵育后巨噬细胞可以吞噬血小板微泡进入其细胞质内。在吞噬血小板微泡后,巨噬细胞吞噬Ox-LDL能力显著增强(P<0.05),同时可以观察到,巨噬细胞分泌的炎症因子IL-1β,TNFα及IL-6含量在吞噬微泡后一定时间内有所增加(P<0.05)。结论:激活的血小板释放的微泡在进入巨噬细胞后能够一定程度增强巨噬细胞的生物学活性,使巨噬细胞对Ox-LDL的吞噬能力增强并伴随炎症因子的释放。由此推论激活的血小板释放的微泡是一种促炎因子,而微泡内的生物活性物质如mi RNA、m RNA、DNA或某些蛋白质可能为微泡影响巨噬细胞生理学功能的重要角色。