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[目的]对于NDRG1在亚洲人与高加索人大肠癌中的作用近年来众说纷纭。本文旨在比较亚洲人与高加索人NDRG1基因有无差异,以及分析NDRG1在亚洲人与高加索人大肠癌细胞株体外侵袭中的作用。[方法]利用细胞计数法测定细胞生长速度;通过荧光定量PCR法在mRNA水平比较NDRG1在亚洲人和高加索人大肠癌细胞中的表达;24-Transwell法检测亚洲人和高加索人大肠癌细胞侵袭和迁移能力;用流式细胞术检测亚洲人和高加索人大肠癌细胞的大小、细胞周期、DNA含量及NDRG1蛋白含量等。[结果]分析CACO2与SNU-C1细胞生长曲线得出CACO2细胞的增殖速度比SNU-C1细胞快,且差异有统计学意义(P<0.05);利用PCR法检测CACO2与SNU-C1两株细胞,通过比对核酸序列得出两株细胞所扩增出来的序列均与NDRG1 一致;利用QPCR法检测CACO2与SNU-C1中mRNA含量得出 CACO2 与 SNU-C1 的 NDRG1 的 mRNA 水平比值为 0.4061,SNU-C1 的 NDRG1的mRNA水平为CACO2的2.46倍;Transwell法检测细胞的侵袭与迁移能力,发现CACO2细胞侵袭能力在24h、48h和72h各时间点均高于SNU-C1,但24h两组细胞之间差异无统计学意义(P=0.083),而48h和72h两个时间点两组细胞之间差异有统计学意义(P=0.006,P=0.000),而迁移实验中CACO2组除24h组迁移能力比SNU-C1组低之外,其它时间点迁移能力均高于SNU-C1组,且两组细胞之间差异有统计学意义(P=0.038,P=0.045,P=0.012);利用流式细胞术检测两株细胞大小,经FSC分析发现CACO2平均体积明显大于SNU-C1,从SSC分析得到SNU-C1平均颗粒度大于CACO2、SNU-C1细胞表面的皱折度、细胞内亚细胞器、颗粒的数目等均大于CACO2;利用流式细胞术检测细胞周期,结果显示两种细胞各间期之间差异无统计学意义(G1间期P=0.546,S间期P=0.119,G2间期P=0.071);利用流式细胞术检测两株细胞之间NDRG1蛋白含量,结果显示CACO2细胞MEAN值为36.3,SNU-C1细胞MEAN值为86.5;用流式细胞术检测两株细胞NDRG1的DNA含量,结果显示MEAN值:CACO2细胞为45,SNU-C1细胞为50.2。[结论]1.亚洲人和高加索人NDRG1相同,但在大肠癌中表达水平不同。2.同等条件下高加索人大肠癌细胞株CACO2的体外侵袭和迁移能力强于亚洲人大肠癌细胞株SNU-C1的。