钌(Ⅱ)配合物因其丰富的光物理和光化学性质，在DNA探针、抗癌药物、染料敏化光电池等众多领域具有良好的应用前景。研究钌(Ⅱ)配合物的受激发光动力学过程可以更好地分析和掌握钌(Ⅱ)配合物的能级结构和发光机理，有助于为其在生物、化学、物理等领域的应用创造有利条件。　　 本论文的工作主要包括两个方面：(1)通过测量4种不同配基的钌(Ⅱ)配合物在室温和低温条件下的稳态、瞬态光谱，分析了钌(Ⅱ)配合物在不同温度条件下的发光动力学过程变化。结果表明，4种样品在低温条件下的发光强度较之室温条件均有所增强，光谱形状有明显变化，瞬态发光寿命也均有延长。分析表明：4种钌配合样品在低温条件下从液态介质固化为刚性介质，电子转移情况发生变化，导致低温发光的光谱形状与室温光谱明显不同。在低温条件下，系间窜越系数kts减小，分子振动和热运动降低，从而提高了磷光量子产率，使得发光增强，寿命也相应延长。(2)搭建了飞秒时间分辨的瞬态吸收系统用于测量钌(Ⅱ)配合物金属到配体电荷转移的动力学过程。论文详细介绍了飞秒瞬态吸收系统的工作原理和搭建过程。文中给出了通过光子晶体光纤、蓝宝石、超纯水等多种不同手段获得的超连续白化光光谱，确定了系统的零点位置，并提供了初步的实验结果。论文最后指明了目前存在的一些问题，以及后续工作的方向。