研究目的：高脂血症患者一般脂质代谢紊乱同时伴随机体抗氧化水平的降低，有氧运动是最方便经济的预防高脂血症的有效手段，同时能够提高机体的抗氧化能力；HO-1是机体血红素分解代谢的限速酶，其表达上调可能是危急时刻的细胞保护机制，CO是HO-1的代谢产物之一，它和NO都是重要的细胞信使分子，HO-CO不仅参与微循环调节，在抗氧化、抗炎症、抗细胞增殖等方面也发挥重要作用。本论文研究有氧运动结合降脂中药对高脂模型大鼠心肌和骨骼肌HO-CO系统的影响，探讨脂质紊乱机体HO-CO系统的可能保护机制及其与机体氧化水平之间的相互关系，为科学的运动训练防治某些疾病的发生提供一定的实验依据。　　研究方法：按照《保健食品检验与评价技术规范》实施预防性辅助降血脂功能方法，将46只雄性健康SD大鼠在SPF级实验环境下适应性喂养一周后随机分为对照组(C)、降脂中药组(M)，单纯运动组(Y1)，运动+降脂中药组(Y2)，其中对照组13只，其余每组11只，各组均给予高脂饲料。灌胃标准为300mg/kg体重，灌胃量为0.5ml/100g。对照组及单纯运动组给予等体积生理盐水，运动干预为跑台运动，运动强度为25m/min，30min/天。末次给样后处死各组动物，严格按照实验步骤及要求，取样心肌、股四头肌、分离血清保存待测。　　双抗体夹心法测定标本中大鼠血红素氧合酶1(HO-1)水平，双波长法测定CO含量，分光光度计比色法测大鼠血清T-AOC含量。　　研究结果：　　(1)各组大鼠体重的变化趋势为降脂中药组(M)、单纯有氧运动组(Y1)和运动+中药组(Y2)较对照组(C)递减，其中M组较C组有显著性差异，Y1组和Y2组较C组具有非常显著性差异。　　(2)各组大鼠血清总抗氧化能力(T-AOC)的变化趋势为降脂中药组(M)、单纯有氧运动组(Y1)和运动+中药组(Y2)较对照组(C)依次递升，其中单纯有氧运动组(Y1)较对照组(C)具有显著性差异，运动+中药组(Y2)较对照组(C)则具有非常显著性差异。　　(3)大鼠骨骼肌组织CO含量的变化为降脂中药组(M)与运动+中药组(Y2)较对照组(C)分别有所降低，但均没有显著性差异，单纯有氧运动组(Y1)较其它三组则均显著性升高(P<0.05)。　　(4)大鼠骨骼肌组织HO-1含量的变化趋势为降脂中药组(M)较对照组(C)非常显著性降低，单纯有氧运动组(Y1)和运动+中药组(Y2)较中药组(M)有所回升，但运动+中药组(Y2)仍显著低于对照组(C)且其HO-1水平介于降脂中药组(M)和单纯有氧运动组(Y1)之间。　　(5)大鼠心肌组织CO含量的变化为单纯有氧运动组(Y1)、运动+中药组(Y2)和降脂中药组(M)分别较对照组(C)依次递减，其中降脂中药组(M)和运动+中药组(Y2)较对照组(C)具有非常显著性差异。心肌各组CO含量高于骨骼肌中相应各组CO含量(p<0.01)。　　(6)大鼠心肌组织HO-1含量的变化为降脂中药组(M)较对照组(C)显著性降低，单纯有氧运动组(Y1)和运动+中药组(Y2)较中药组(M)有所回升，但运动+中药组(Y2)仍显著低于对照组(C)且其HO-1水平介于降脂中药组(M)和单纯有氧运动组(Y1)之间。　　研究结论：　　(1)降脂中药组(M)、单纯有氧运动组(Y1)和运动+中药组(Y2)大鼠体重较对照组(C)大鼠体重递减，T-AOC值则递升。推测降脂中药和有氧运动均能够降低体重并提高机体抗氧化水平，其中降脂中药和有氧运动联合干预具有协同效应；　　(2)对照组大鼠心肌和骨骼肌HO-1水平高于各自其它三组，降脂中药干预较有氧运动干预能够更显著降低HO-1水平。推测降脂中药和有氧运动对HO-1水平的影响机制不同；　　(3)心肌组织CO含量显著高于相应各组骨骼肌组织中的CO含量。推测CO在不同组织中的表达具有选择性，相同条件下心肌较骨骼肌中的CO表达较多；　　(4)有氧运动干预显著升高骨骼肌组织中CO含量，而其对心肌的影响较小。推测骨骼肌中CO的表达较之心肌对运动应激的敏感性高；　　(5)心肌中HO-1与CO的表达趋势基本一致。推测心肌中CO的产生主要受HO-1的影响；　　(6)骨骼肌组织中HO-1与CO表达趋势不一致。提示这可能是因为骨骼肌中有较多CO是由有机分子的氧化，特别是微粒体膜上类脂的过氧化生成。