本文主要研究了芳环上有酰基取代的芳香胺合成，用了两种不同的方法，分别得到氮上含有羟乙基的酰基苯胺和萘胺。 1.对于4-氟-1-酰基苯和N-取代乙醇胺的反应，在不需要金属催化剂和另外加碱的条件下选择性地得到一系列4-(N-烷基-N-羟乙基)-胺基-1-酰基苯，实验操作简单。从中试验了各种不同的反应条件，发现在普通加热下，酰胺类溶剂DMAC具有较高的活性，最高产物收率可以达到90﹪；而在微波加热下，用DMSO可以缩短反应时间，使产物的最高收率达到78﹪。 2.对于三氟甲磺酸芳香酯的胺化，是在过渡金属钯的催化下进行的。首先以2-乙酰基萘-6-三氟甲磺酸酯为例，试验了一系列的胺化反应，最后以噁唑啉为胺化试剂，高得率地得到酰基萘的噁唑啉化产物，在碱性条件下水解后得到所需要的目标产物，并可将这一反应扩展到其它酰基三氟甲磺酸苯酯中去。