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邻位官能团化的苯酚化合物在药物和材料中具有重要应用,发展邻位官能团化苯酚的合成方法一直是有机化学领域的热点。近年来发展的基于N-酚氧乙酰胺,通过芳基O-N键的断裂与转移来制备邻位官能团化苯酚类化合物的方法,具有反应条件温和、操作简便、底物适用性广等优势。目前,大部分合成方法着重于构建苯酚邻位的C-C键,然而在许多药物或者生物活性分子中往往含有C-X(X=S,N,O)键,因此,构建邻位杂原子取代的苯酚化合物也具有非常重要的意义。本论文围绕N-酚氧乙酰胺类化合物的C-H硫化反应/分子内重排串联反应展开,