【摘 要】
：
目的 探讨阿托伐他汀对5/6肾切除大鼠TGF-β_1的影响。方法 36只健康Wistar大鼠(50天龄)随机分为正常对照组、模型组和治疗组。模型组与治疗组均行5/6肾脏切除制备动物模型,治疗组给予阿托伐他汀6mg/kg.d进行干预治疗,模型组和正常对照组每天给予等量的自来水灌胃,大鼠自由进食、饮水。末次术后4周各组分别处死大鼠6只,术后9周处死剩余的6只。测定血生化、24小时尿蛋白定量并观察肾脏
论文部分内容阅读
目的 探讨阿托伐他汀对5/6肾切除大鼠TGF-β_1的影响。方法 36只健康Wistar大鼠(50天龄)随机分为正常对照组、模型组和治疗组。模型组与治疗组均行5/6肾脏切除制备动物模型,治疗组给予阿托伐他汀6mg/kg.d进行干预治疗,模型组和正常对照组每天给予等量的自来水灌胃,大鼠自由进食、饮水。末次术后4周各组分别处死大鼠6只,术后9周处死剩余的6只。测定血生化、24小时尿蛋白定量并观察肾脏病理改变。用免疫组织化学方法和逆转录—聚合酶联反应(RT-PCR)方法检测肾脏组织TGF-β_1及其mR
其他文献
流感是对人类健康威胁较大的传染病之一。甲型流感病毒是引起流感全球流行的重要病原体。化学药物在流感的预防和治疗中占有重要的地位。寻找活性高、毒性低、选择性好的抗流感病毒药物已成为世界各国医学领域研究的重要课题。由于多酸化合物具有独特的抗病毒活性及较低的毒性,使其日益成为抗病毒新药研究的热点。本研究中的Tg-A、Tb-A 、Ts-A 和Mo-A,是以具有抗病毒活性的多金属氧酸盐为化学母体(Tg),抗甲
【目的】探讨左旋精氨酸(1-arginine,L-Arg)对心肌顿抑兔的心肌保护作用。【方法】56只兔随机分为7组(每组8只)即L0组(缺血期注入生理盐水10ml/kg/min);L2组(缺血期注入L-Arg 2mg/kg/min);L4组(缺血期注入L-Arg 4mg/kg/min);L8组(缺血期注入L-Arg 8mg/kg/min);L16组(缺血期注入L-Arg 16mg/kg/min);
为了研究3,6—二取代苯基—S—四嗪类化合物的构效关系,合成了一系列S—四嗪类衍生物,利用核磁共振氢谱,红外,质谱和元素分析及X—光晶体结构测定确证化合物结构。 酰氯或醛与取代肼反应,再经氯化制得后不同的N—取代基—α-氯代取代苯腙衍生物与三乙胺作用,得到目标产物:(1)摸索成功通过N—甲酸甲酯—α-氯代苯腙衍生物,合成了2个3,6—二取代苯基—1,4—二氢—S—四嗪—1,4—二甲酸甲酯,打
缺血再灌注损伤的防治一直是心血管领域研究的重点课题。缺血预适应(ischemic preconditionging,IPC)是体内最强大的保护机制,是一种多元性细胞防御现象。IPC 的保护作用不仅存在于器官水平,而且存在于细胞水平,不仅可以保护心肌细胞,而且可以保护血管内皮细胞,血管平滑肌细胞。这一现象的发现,为缺血心肌的保护及其机制的探讨开辟了新的领域。且目前的研究已经明确的证实缺氧预处理和缺血
地拉韦啶甲磺酸盐(delavirdine mesylate),商品名Rescriptor,是美国法玛西亚普强制药公司开发,于1997年上市的新型抗HIV-1型病毒的非核苷类逆转录酶抑制剂,其化学名为1-[3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-吡啶]-4-[[5-[(甲磺酰基)氨基]-1-氢-2-吲哚]羰基]哌嗪单甲磺酸盐。因该药能与核苷类逆转录酶抑制剂及蛋白酶抑制剂合用,故在“鸡尾酒”综合疗法中作为典
本文的主要内容是研制开发一种已有国家标准的仿制药,即制备醋酸曲普瑞林-PLGA 微球制剂。研究目的在于寻找一种简便、高效的微球制备技术,初步探索制备过程中各个参数对制备终产品的影响规律,为多肽及蛋白质类药物的缓、控释制剂的制备搭建一个技术平台。研究内容主要有以下几个方面:1)对进口产品达菲林进行检测分析,确定了制剂材料和制备工艺的基本参数;2)采用两种最为常用的微球制备技术(相分离法和复乳化溶剂蒸
生化类药物辅酶Q_(10),分子量为863.4Da,作为内源性泛醌类物质具有广泛强大的药理活性,在人体内呼吸链中质子移位及电子传递中起重要作用,它是细胞呼吸和细胞代谢的激活剂,也是重要的抗氧化剂和非特异性免疫增强剂,流行病学的研究一致表明,人体在20 岁以后,体内辅酶Q_(10) 的水平呈逐渐下降趋势。各种由于辅酶Q_(10) 缺乏引起的疾病也正在危害着人类的健康,针对其改善心肌代谢,辅助治疗充血
目的 研究酒精对慢性乙型病毒性肝炎病情的影响,加深对酒精和慢性乙型病毒性肝炎间相互影响的认识。方法回顾性分析单纯普通饮酒组、单纯重度嗜酒组、单纯慢性乙型病毒性肝炎组、慢性乙型病毒性肝炎合并普通饮酒组和慢性乙型病毒性肝炎合并重度嗜酒组病人入院时的临床表现、实验室肝功能检查和B超结果,并评价肝穿刺活检病理的炎症活动度、纤维化及脂肪变性程度。结果在重度嗜酒的慢性乙型病毒性肝炎以外各组间ALT和AST水平
目的:通过河豚毒素(tetrodotoxin,TTX)注射液Ⅰ期临床试验,观察中国健康人体对TTX注射液的耐受性和不良反应,确定国人对TTX注射液的最大单次耐受剂量和累积耐受剂量,为Ⅱ期临床试验确定安全有效剂量提供参考依据。方法:TTX注射液单次给药耐受性试验采用随机、双盲、安慰剂对照设计,49名受试者随机分入7个剂量组,依次为10μg、20μg、30μg、40μg、45μg、50μg、55μg。
艾滋病是一种严重威胁人类健康和生命的传染性疾病。在临床治疗药物中,非竞争性的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)具有高效低毒、与其它药物协同作用、作用机制明确以及结构多样性等特点,但是极易产生耐药性。因此,开发具有新型结构、能抗耐药性的新一代NNRTI类药物是近年来抗HIV药物研究的一个热点。本课题基于该类药物作用靶点的三维结构和定量构效关系,拟用源头设计的方法寻找具有新型结构、能有效抑制HIV