【摘 要】
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研究背景慢性应激事件被证明为抑郁症和焦虑症的一个重要原因。然而,这些疾病在病理生理学基础上共有的和特异的应激诱导分子机制仍不清楚。方法采用慢性温和刺激(CMS)大鼠模
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研究背景慢性应激事件被证明为抑郁症和焦虑症的一个重要原因。然而,这些疾病在病理生理学基础上共有的和特异的应激诱导分子机制仍不清楚。方法采用慢性温和刺激(CMS)大鼠模型将抑郁敏感、焦虑敏感和应激抵抗大鼠进行分组。采用质谱和同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术,以及生物信息学分析和相应的免疫印迹验证,对海马组织进行差异蛋白质组分析。结果在2593个定量的蛋白质中,367个异常表达,这些候选海马蛋白质可能与应激诱导的抑郁或焦虑的敏感性和抵抗性有关。它们提供了参与各种代谢途径的潜在蛋白质系统作为新的研究蛋白靶点。此外,免疫印迹分析显示,Esd、Por和Idh2在抑郁敏感组中特异表达;G6pdx、Glo1、Dld和Aldh2在焦虑敏感组中特异表达;Dlat、Ogdhl、Anxa1、Tpp2和Sdha在应激抵抗组中差异表达,表明CMS对大鼠海马的线粒体和代谢过程影响不同。结论总之,观察到的海马蛋白丰度的变化为CMS大鼠模型中的应激调节机制提供了重要的新的见解。这可能是进一步研究的分子基础,有助于更好地理解应激诱导的抑郁或焦虑和应激抵抗的病理生理机制的共性和特异性。
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