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目的:目前大肠癌是世界范围内最普遍的恶性肿瘤之一，也是最常见的死亡原因之一，研究认为肿瘤干细胞控制着肿瘤的起始和发展，在过去的几年期间，大肠癌许多肿瘤干细胞的表面标志物被发现，CD133已被认为是大肠癌肿瘤干细胞的一种重要标志物，但是它对大肠癌的预后尚无统一的定论，各文献的结果各异，通过这篇文章，我们应用meta分析来综合评估CD133的表达与大肠癌的临床病理参数（肿瘤浸润深度、肿瘤分化程度、淋巴结的转移）、五年总起生存率及五年无病生存率之间的关系。 研究方法:我们检索了pubmed、medline、ISI Web of science、BioMed Central、PLOS上1996年到2016年已发表的文章，检索了国内数据库如中国知网、万方医学网、首席医学网、中国科技论文在线1990年到2016年之间发表的文章，我们应用的检索词为:CD133、colon cancer、rectal cancer、colorectal cancer、和NeoplasticStemCells、 cancer stem cell或者tumor-initiating cell，包括手动检索文章的摘要，结合文章标题、摘要以及全文来筛选文章。应用meta分析来评估CD133表达与临床病理参数（肿瘤浸润深度、肿瘤分化程度、淋巴结的转移）、五年生存率及五年无病生存率之间的关系。 结果:最后有20篇原始文献符合我们的入选标准，纳入的病人数量为5457例，结果分析表明，大肠癌患者中CD133的高表达与肿瘤的侵袭深度(OR=1.447，95％CI=0.874-2.395，Z=1.44， P=0.151)、肿瘤的分化(OR=1.124，95％CI=0.754-1.676，Z=0.58，P=0.565)无明显的联系，也与淋巴结的转移(OR=1.12，95％CI=0.885-1.416，Z=0.94，P=0.345)无明显的相关，但是与五年生存率(RR=0.69，95％CI=0.60-0.79，Z=5.11，P=0.001)和五年无病生存率（RR=0.737，95％CI=0.656-0.829，Z=5.1，P=0.001）呈负相关。 结论:我们的meta分析结果表明，CD133的表达与大肠癌的临床病理参数之间无明显关系，但CD133的高表达与大肠癌的预后有着紧密的联系，其阳性水平越高，患者的预后则越差，若更好的前瞻性研究用于CD133，我们相信CD133将会成为一个很好的判断预后的指标。