近年来,人们对环境问题关注度逐渐增加,尤其是液体燃料中含硫化合物（包括噻吩及其衍生物）燃烧后会转化为硫化物（二氧化硫等）有毒物质,排放后可引发酸雨、改变土壤和河流p H值、对建筑物等造成破坏,并对人类和自然生物产生不利影响。考虑到含硫化合物排放产生负面影响,世界范围内开始制定相应法律法规严格控制硫含量在较低水平（10 ppm）,因此对液体燃料油深度脱硫势在必行。加氢脱硫无论在技术上还是商业上都是应用广泛的脱硫技术,但是由于空间位阻和电子效应等问题,使其对二甲基二苯并噻吩类化合物脱除较为困难。氧化脱硫技术因其反应条件温和且对噻吩类硫化物脱除效果较好,被作为加氢脱硫补充技术。光催化氧化脱硫不仅具有普通氧化脱硫优点,而且无二次污染和选择性较高,能够将有害含硫化合物氧化为容易被脱除的砜类物质。半导体材料Ti O2因其化学稳定性高、无毒性和价格低廉而倍受关注。本研究以溶胶凝胶法制备复合型光催化剂应用于光催化氧化脱硫。在最佳反应条件下,2小时脱硫率可达到99%。通过循环回收测试验证该催化体系循环性和稳定性较好。利用自由基清除实验,探究光催化氧化脱硫基本过程以及相应机理。利用杂多酸作为金属氧化物前驱体效果虽好,但Anderson型杂多酸本身具有光敏性以及氧化还原性所以可作为高活性催化剂,这些特点对催化反应更有利。本工作重点在于低共熔溶剂作为绿色溶剂可以引导二氧化钛的合成,采用低共熔溶剂辅助合成方法制备出具有特殊形态的二氧化钛,在光催化氧化脱硫技术中具有良好的性能。由于其制备过程温和,保持Anderson型POMs完整性。最后该体系对于含芳烃类的柴油也有较好脱硫效果,为将来应用于真实油品提供可行性。C3N4和Ti O2作为半导体材料在光催化领域都引起广泛关注,C3N4由于合适的带隙使其在可见光下具有优异的催化活性。这部分工作以氮化碳为光催化剂,掺杂（NH4）4H6Zn Mo6O24应用于光催化氧化脱硫体系中,以20 mg的催化剂在3h就可以达到100%的脱硫率。FT-IR、XRD和UV-vis等表征证明催化剂的成功合成,且通过紫外光谱发现负载Anderson型POMs后在390-780nm的吸光范围变宽。该体系优异的脱硫性能为构建Z-scheme型催化打下良好的基础。利用C3N4的强还原性以及Anderson型多金属氧酸盐的催化活性,使用氧化石墨烯连接POMs/Ti O2与C3N4构成Z-scheme型催化体系。该体系为多元光催化氧化脱硫体系提供耦合模型和理论基础,为更充分利用太阳能以及高效脱硫提供新途径。