近年来1,2,4-三唑引起很大的关注,因为它能够与过渡金属离子生成配合物,其中一些配合物具有自旋转换功能,在分子电子器件方面具有广泛的应用前景。为了制备研究新的1,2,4-三唑过渡金属配合物,本文合成和表征了3-甲基-4-芳基-5-（2-吡啶基）-1,2,4-三唑铜（II）离子配合物,并测定了它们的晶体结构。本论文工作分为如下三部分:1.以α-甲基吡啶为原料,经多步反应合成了3-甲基-4-苯基-5-（2-吡啶基）-1,2,4-三唑（L1）和3-甲基-4-对甲氧苯基-5-（2-吡啶基）-1,2,4-三唑（L²）两个新的三唑衍生物,并用红外光谱、1H-NMR及质谱对产物进行了确证。2.制备了配体L1及配体L²与过渡金属Cu（II）离子配合物[CuL₂²Cl₂]·3（1/3） H₂O和[CuL²2 Sal2]·2CH₃OH,并测定了L²·2H₂O、[CuL₂²Cl₂]·3 13 H₂O及[CuL²2 Sal2]·2CH₃OH的晶体结构。晶体结构研究表明,L²·2H₂O中配体L²上三个芳环（即1,2,4-三唑环、吡啶环及苯环）并不共平面。配合物[CuL₂²Cl₂]·3（1/3） H₂O及[CuL²2 Sal2]·2CH₃OH的中心Cu （II）离子分别具有中心对称的畸变八面体构型（CuN₂N₂′Cl2,CuN₂N₂′O2）。3.测定了配合物[CuL₂²Cl₂]·3（1/3） H₂O及[CuL²2 Sal2]·2CH₃OH的低温ESR谱,稀溶液中的电子吸收光谱及热重分析实验。由于两个配合物中的中心Cu（II）离子均具有各向异性,它们的电子顺磁共振谱中测得3个g值。配合物[CuL₂²Cl₂]·3（1/3） H₂O的g1=2.2182（A‖=176G）,g2=2.0629,g3=2.0139。配合物[CuL²2 Sal2]·2CH₃OH的g1=2.1839（A‖=172G）,g2=2.0632,g3=2.0139。热重分析实验表明,随着温度的升高,两个配合物首先失去结晶水及结晶溶剂甲醇分子,随后配合物在更高温度下逐渐发生热分解。