【摘 要】
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目的:观察上感颗粒治疗轻症流行性感冒（风邪犯表型）的临床疗效。方法:选取2019年12月至2020年12月西南医科大学附属中医医院呼吸内科门诊的轻症流行性感冒（风邪犯表型）确诊病例,共98例。按照随机原则分为试验组47例和对照组51例,试验组予以上感颗粒治疗,对照组予以连花清瘟颗粒治疗,疗程均为5天,观察治疗前后两组中医证候积分情况及血常规（WBC、N%、Lymph%、PLT）、肝肾功（ALT、A
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目的:观察上感颗粒治疗轻症流行性感冒（风邪犯表型）的临床疗效。方法:选取2019年12月至2020年12月西南医科大学附属中医医院呼吸内科门诊的轻症流行性感冒（风邪犯表型）确诊病例,共98例。按照随机原则分为试验组47例和对照组51例,试验组予以上感颗粒治疗,对照组予以连花清瘟颗粒治疗,疗程均为5天,观察治疗前后两组中医证候积分情况及血常规（WBC、N%、Lymph%、PLT）、肝肾功（ALT、AST、Crea）、心肌酶（CK、CK-MB、LDH）等指标,通过SPSS22.0软件对获得的数据进行统计分析。结果:1.一般情况:本研究共纳入符合标准的病例98例,试验组和对照组因受试者中途退出分别脱落2例和1例,最终试验组45例,对照组50例。在治疗前,对两组患者进行年龄、性别、中医证候积分的统计学分析,结果显示上述方面在统计学中不存在差异性（P＞0.05）。2.中医证候积分:两组患者治疗后中医证候积分均出现明显降低,治疗后两组间比较在统计学中无显著差异（P＞0.05）,结果表明,两组治疗在改善咽痛、头痛、鼻塞、流涕、咳嗽等症状方面疗效相当。3.总有效率比较:两组总有效率比较无统计学差异（P＞0.05）,表明两组治疗均对轻症流行性感冒（风邪犯表型）有效,总有效率相当。4.安全性比较:两组患者治疗前后血常规（WBC、N%、Lymph%、PLT）肝肾功（ALT、AST、Crea）、心肌酶（CK、CK-MB、LDH）比较无统计学差异（P＞0.05）,说明两组治疗方法对血常规、肝肾功、心肌酶不存在影响。结论:上感颗粒作为治疗轻症流行性感冒的通治方,可以有效改善风邪犯表型患者咽痛、头痛、鼻塞、流涕、咳嗽等症状,临床治疗效果确切。同时,在本次临床试验中,患者未出现任何不良反应,安全性好,在临床应用中值得推广。
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