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目的:研究胃癌及癌前病变组织中IGF-1、MMP-2、MCP-1蛋白的表达规律及其与细胞周期的可能关系,探讨它们在胃癌形成过程中的可能作用机制,从而为临床胃癌的恶性程度及预后的判断提供一个新的途径。方法:分别采用免疫组织化学染色(SP法)和Western Blot法定性和半定量检测20例慢性浅表性胃炎(CSG)、35例胃黏膜肠上皮化生(IM)、30例异型增生(Dys)、56例胃癌(GC)组织中IGF-1、MMP-2、MCP-1蛋白的表达情况,流式细胞仪检测不同病理类型的胃癌组织中的细胞周期。结果:免疫组化结果:从CSG→IM→Dys→GC的过程中,IGF-1、MMP-2、MCP-1蛋白的阳性表达率呈逐渐递增趋势,阳性率CSG(15.0,10.0,5.0%)、IM(37.1,20%,11.4%)、Dys(56.7%,20.0%,20.0%)、GC(87.5%,83.9%, 89.3%);IGF-1在CSG、IM、Dys、GC四个组织中的阳性表达率两两相比差别均具有统计学意义(P<0.05);MMP-2、MCP-1在GC组中的阳性表达率与其在CSG、IM、Dys三种组织中的阳性表达率相比差别均具有统计学意义(P< 0.05),但是其在CSG、IM、Dys三种组织中的阳性表达率两两相比差别均无统计学意义(P>0.05)。在与肿瘤的病理生物学关系上,IGF-1、MCP-1与肿瘤的临床分期、浸润深度、分化程度及淋巴结转移相关(P<0.05); MMP-2蛋白表达与胃癌的临床分期、浸润深度、淋巴转移相关(P<0.05),与肿瘤的分化程度差异无统计学意义(P>0.05)。三种蛋白的表达与胃癌患者的年龄、性别、肿瘤大小等无明显相关性(P>0.05)。Western-blot结果:慢性浅表性胃炎、肠上皮化生、不典型增生、胃癌组织经Western blot技术检测后可表现为包含有三条相对分子量约为7.6KD、15KD、72KD的特异条带,条带中胃癌的灰度值与癌前病变相比差别有统计学意义(P<0.05)。在胃癌的分化程度由高分化向未分化降低的同时,生长分数(高分化17.91%、未分化26.71%)逐渐升高,这与不同病理类型胃癌组织中IGF-1蛋白表达趋势相一致,提示IGF-1蛋白可能通过促进胃癌细胞的生长增殖而促进肿瘤的发生发展。结论:①IGF-1、MMP-2、MCP-1蛋白在胃癌中表达显著,与肿瘤的发生发展存在相关性。②MMP-2、MCP-1主要参与胃癌的浸润转移。③IGF-1、MMP-2、MCP-1蛋白可作为评估胃癌恶性程度、有无转移及预后的参考指标。