生物医用高分子与血液接触时，非特异性蛋白质在表面的吸附会引发不良反应。因此，对材料表面进行可控修饰、最大限度排斥非特异性蛋白质、同时选择吸附大量特异性蛋白质是提高其生物相容性的重要手段。本研究结合聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）优异的生物相容性和阻止非特异性蛋白吸附性，采用表面引发的原子转移自由基聚合（SI-ATRP）方法，制备了PVP分子刷及其嵌段共聚物接枝改性材料表面，研究了这些表面与血浆蛋白及细胞的相互作用，为构筑新型多功能医用高分子材料提供研究基础。1.以单晶硅片为模板，制备了既具有优异排蛋白吸附性能又具有细胞黏附特性的材料表面。首先通过顺序表面引发的原子转移自由基方法（SI-ATRP）在硅片表面接枝了聚乙烯基吡咯烷酮-聚甲基丙烯酸羟乙酯（PVP-b-PHEMA）嵌段共聚物，然后再将生物活性分子精氨酸–甘氨酸–天冬氨酸(RGD)进一步固定在硅片表面。蛋白吸附和细胞黏附实验结果表明该含RGD生物活性分子刷的硅表面不但可有效排斥非特异性蛋白质的吸附且可极大的促进细胞黏附。2.在生物医用高分子聚二甲基硅氧烷（PDMS）基材表面通过真空紫外键合原子转移自由基聚合引发剂，进而成功实现了N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）在PDMS表面的ATRP聚合，得到了PVP改性的PDMS材料表面。蛋白吸附与细胞黏附实验结果表明，PVP接枝改性的PDMS表面具有优异的抗蛋白吸附和细胞黏附性能。3.在生物医用高分子聚二甲基硅氧烷（PDMS）基材表面通过硅烷化方法键合原子转移自由基聚合物引发剂，进而成功实现了N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）在PDMS表面的ATRP聚合，得到了PVP改性的PDMS材料表面。该方法为纯粹的化学方法，不需要价格较为昂贵的真空紫外设备且可处理特殊形状材料如管材的内部。经该法改性后的材料表面具有优异的排蛋白吸附和细胞、细菌黏附的性能。