【摘 要】
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TGF-β是一个庞大的家族群,至少有6个亚型。其成员在骨骼与软骨中广泛表达,其中TGF-β1能够调控细胞的增值与分化。PI3K/Akt通路是由磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)与其下游分子丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B(PKB/Akt)组成。主要参与细胞因子、细胞外基质和多种生长因子的信号转导;同时还参与细胞增殖、分化和凋亡等多种细胞功能调节。TGF-β1与PI3K/Akt信号均可促进BMP9诱导MSCs成
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TGF-β是一个庞大的家族群,至少有6个亚型。其成员在骨骼与软骨中广泛表达,其中TGF-β1能够调控细胞的增值与分化。PI3K/Akt通路是由磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)与其下游分子丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B(PKB/Akt)组成。主要参与细胞因子、细胞外基质和多种生长因子的信号转导;同时还参与细胞增殖、分化和凋亡等多种细胞功能调节。TGF-β1与PI3K/Akt信号均可促进BMP9诱导MSCs成骨分化的能力,但其中相关的机制尚不清楚。本研究在课题组前期的研究基础上,进一步探索TGF-β1与PI3K
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