目的：本课题旨在观察通管丸对大鼠的镇痛、改善微循环障碍的作用,并研究其急性毒性,以期为临床应用通管丸治疗输卵管阻塞性不孕提供药效学依据,促进临床中药运用的有效性、安全性和简便性。方法：1、对大鼠足底的镇痛作用：取SD大鼠50只,随机分成5组,分别灌胃给予生理盐水、阿司匹林和通管丸混悬液高剂量、中剂量、低剂量,通管丸组每日灌胃2次,其余各组每日灌胃1次,连续给药7天,于末次给药30min后在大鼠后肢足底注射福尔马林,观察两个阶段的疼痛反应,即给药后0-5min为第1个阶段,第15-30min为第2个阶段。2、对大鼠肠系膜微循环作用：取SD大鼠50只,随机分为5组,分别灌胃给予生理盐水、酚妥拉明和通管丸混悬液高剂量、中剂量、低剂量,通管丸组每日灌胃2次,其余各组每日灌胃1次,连续给药7天,第7天给药后30分钟麻醉,开腹观察滴加肾上腺素前、后的肠系膜微血管管径、血液流速、血液流态。3、急性毒性实验：选取昆明种小鼠50只,先行预试验,根据预试验结果再行正式试验,以药物所能配成的最大浓度(0.9g/ml)和小鼠所能承受的最大灌胃给药体积(40ml/kg)给小鼠灌胃,24h内灌胃2次(间隔6小时),给药后观察饲养14天,记录小鼠的毒性反应及死亡情况。结果：1、与生理盐水组比较,阿司匹林对两个阶段疼痛反应均有抑制作用,通管丸三个剂量均对第1阶段出现的疼痛反应无明显作用,但对第2阶段出现的疼痛反应均有不同程度的抑制作用。与阿司匹林组相比,通管丸高剂量组降低第2阶段疼痛强度无显著性差异。2、通管丸及酚妥拉明能不同程度的拮抗肾上腺素所致肠系膜急性微循环障碍。与生理盐水组相比,通管丸三个剂量均可不同程度使肠系膜微血管扩张、血流速度增快、改善血液流态,促进血流恢复。3、通管丸在一日内口服给药剂量达到相当于成人日用量的112.5倍未见明显毒性反应。结论：1、通管丸具有明显的镇痛、改善微循环障碍的药理作用；2、通管丸是外周镇痛药；3、通管丸口服未见明显急性毒性反应,拟用日剂量在临床上使用具有较高的安全性。