以SrCO₃和CeO₂为原料,采用XRD和TG/DTA分析技术研究了SrO-CeO₂体系化合物的物相形成过程。结果发现,当灼烧温度低于950℃时,原始粉料只反应生成Sr₂CeO₄;而当灼烧温度高于950℃时,在反应的初始阶段,原始粉料中同时出现SrCeO₃和Sr₂CeO₄物相。SrCeO₃和Sr₂CeO₄物相分别存在着两种形成机制,当温度高于1000℃时,SrCeO₃,由SrO和CeO₂直接反应生成,而Sr₂CeO₄则由SrCeO₃和SrO反应生成;当温度低于950℃时,Sr₂CeO₄由SrO和CeO₂直接反应生成,而在950℃附近SrCeO₃则由Sr₂CeO₄和CeO₂反应生成。依据这些实验结果,给出了SrO-CeO₂体系固相反应规律,并澄清了有关文献上的一些错误结果。利用高能球磨与反应烧结合成了Sr₂CeO₄荧光粉,高能球磨粉料在850℃即可反应生成Sr₂CeO₄,在1200℃灼烧2小时可得到单一物相的Sr₂CeO₄多晶粉末。 利用高温固相反应法分别合成了不同物相形成机制的Sr₂CeO₄、Sr₂CeO₄:Ca²⁺和Sr₂CeO₄:Ba²⁺样品,并对其光谱特性进行了研究。结果发现,对于由SrO和CeO₂直接反应生成的Sr₂CeO₄（Ⅰ）,激发主峰位于256nm左右;而对于SrCeO₃和SrO反应生成的Sr₂CeO₄（Ⅱ）,激发主峰位于279nm左右;在Sr₂CeO₄（Ⅰ）中掺入Ca²⁺,其激发光谱随着Ca²⁺离子浓度的增加逐渐接近于Sr₂CeO₄（Ⅱ）的激发光谱。激发主峰带应属于CeO₆八面体终端Ce⁴+-O^2-键的电荷迁移带。对于激发光谱中340nm左右的弱激发峰,其峰值波长不受形成机制及Ca²⁺掺杂的影响,只是其强度随着激发主峰的红移而增加,它可能属于CeO₆八面体平面上Ce⁴⁺-O^2-键的电荷迁移带。形成机制及Ca²⁺掺杂对发射光谱没有影响。Sr₂CeO₄的发射光谱是一个宽带,最大峰位于465nm左右。Ca²⁺在Sr₂CeO₄（Ⅱ）与Ba²⁺在Sr₂CeO₄（Ⅰ）和（Ⅱ）中均难于替代Sr²⁺的位置。 以SrCO₃和Eu₂O₃为原料,采用高温固相反应法在空气气氛中合成了一种新的Eu和Sr的复合氧化物。利用XRD、TG/DTA和荧光光谱等测试手段对该种新物相的组成和发光性质进行了研究。XRD结果显示,该种物相的分子式组成为SrEu₂O₄。荧光光谱测试结果表明,SrEu₂O₄存在一个双峰结构的Eu³（+）-O^2-电荷迁移带,峰值分别位于257nm和280nm;在紫外光激发下,SrEu₂O₄以⁵D_O→⁷F₂电偶极发射跃迁（618nm）为主导地位,发出强的红光。