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目的:研究DC-SIGN表达差异与结核病发病之间的关系。方法:选取2007年7—12月重庆医科大学附属第一医院呼吸科结核病区新发和复发的确诊肺结核患者(结核病组)、非结核性肺部感染患者(非结核病组)及某高校学生中抽取的健康人(健康对照组)各25例(每组均为男13例,女12例),年龄<55岁、乙肝病毒表面抗原及人免疫缺陷病毒抗体阴性。采集研究对象的外周血单个核细胞,用GM-CSF和IL-4诱导其分化为DCs,用流式细胞仪检测培养5 d后DCs表面CD11c、HLA-DR、CD86和DC-SIGN表达率,用ELISA方法检测DCs培养上清液中IL-12和IL-10水平,用混合淋巴细胞反应检测DCs对T细胞的刺激增殖能力,用RT-PCR方法检测DC-SIGN mRNA的表达水平。采用单因素方差分析进行三组间比较。结果:结核病组DCs表面CD86表达率[(72±11)%]显著低于非结核病组[(87±16)%]和健康对照组[(92±6)%],DC-SIGN表达率[(85±8)%]显著高于非结核病组[(60±28)%]和健康对照组[(62±13)%],DCs对T细胞的刺激增殖能力(1858±628)显著低于非结核病组(3066±1389)和健康对照组(3383±1163),差异均有统计学意义(F值为7.92~11.97,均P<0.01);DC-SIGN mRNA相对表达量(0.35±0.08)显著高于非结核病组(0.29±0.06)和健康对照组(0.29±0.05),DCs培养上清液中IL-10含量[(98±31) ng/L]显著高于非结核病组[(74±38) ng/L]和健康对照组[(66±27) ng/L],差异均有统计学意义(F值分别为3.99和4.19,均P<0.05);DCs表面CD11c、HLA-DR表达率和IL-12分泌水平在三组间无明显差别。结论:结核病患者的DCs成熟度降低,IL-10分泌增多,T细胞增殖活化能力下降,免疫应答功能受损,这可能与DC-SIGN表达增高有关。