钝齿棒杆菌发酵液中L-精氨酸的分离与精制

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L-精氨酸是一种半必需氨基酸,也是碱性最强的天然氨基酸,因其特殊的理化性质及其对生物体具有重要的生理作用而广泛地应用于食品、医药及化工领域。近些年来,随着国内研究人员的努力,L-精氨酸发酵产量已有很大的的提高,但国内L-精氨酸的分离精制成本偏高,工艺落后,导致国内生产的L-精氨酸产品与国外相比在质量上具有一定的差距,如各批次产品质量不稳定,晶体大小不均匀,晶粒偏小,纯度不高等问题。本文在国内外现有研究的基础上对发酵液中L-精氨酸的分离与精制工艺进行系统地研究。发酵结束后,采用陶瓷膜过滤系统除去菌体,
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漆酶(EC 1.10.3.2,laccase)是结构中包含有多个铜原子的一种多酚氧化酶,可以高效地催化作用于各种酚类及非酚类的化合物,作为化合物合成或结构修饰的催化剂被广泛应用于环境的生物修复、生物燃料生产和生物制浆、纺织工业等。本研究在毕赤酵母中对漆酶基因进行异源表达,并通过共表达分子伴侣及N端融合短肽等策略进一步提高产量并改善其酶学性质。主要研究结果如下:(1)产漆酶重组P.pastoris菌
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谷氨酰胺酶(EC 3.5.1.2)能催化谷氨酰胺脱酰胺基水解形成谷氨酸和氨。谷氨酰胺酶主要应用于食品和医药领域中,即能应用于肿瘤治疗研究,也能用于降解谷氨酰胺形成谷氨酸增加食品的口感和风味。该课题将四个不同来源的谷氨酰胺酶基因glsB、ylaM、ybgJ和Mglu分别在大肠杆菌BL21或枯草芽孢杆菌168中进行表达,考察它们的酶学性质和表达情况,比较分析获得一株合适的重组菌并对其进行发酵优化,提高
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巴斯德毕赤酵母作为最成功的真核表达系统之一,常利用该系统的强诱导型启动子Paox1驱动外源基因的高效表达,但Paox1的转录只响应甲醇的诱导,葡萄糖、甘油等碳源阻遏该启动子的转录。毕赤酵母利用甲醇诱导蛋白表达时,会对自身产生毒害作用,不利于高密度发酵。实验室前期构建了一株甘油去阻遏型突变菌株ΔGT1,一定程度上可以解除甘油对AOX1启动子活性的抑制。本研究主要以突变菌株ΔGT1为宿主细胞,在摇瓶阶
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在许多的工业生产活动中需要用到脂肪酶。然而野生型脂肪酶由于其较差的热稳定性,使得它的应用受到诸多限制。因此研究影响脂肪酶热稳定性因素是非常必要。本文运用分子动力学模拟方法研究野生型脂肪酶(WTL,PDB ID:1I6W,T50=56℃)和两个突变体(2D9,PDB ID:3D2B,T50=67.4℃,6B,PDB ID:3QMM,T50=78.2℃)的盐桥、氢键动力学和氢键网络。此外,我们构建了氨
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