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目的：本研究拟采用多巴胺转运蛋白显像剂（~11C-CFT）和D2受体(~11C-RAC)显像剂观察中药姜黄素对帕金森（PD）大鼠的治疗效果，以探讨姜黄素对PD大鼠的保护作用及机制，为其临床应用提供依据。方法：1偏侧PD模型制备：选用健康雄性SD大鼠80只，采用动物实验用脑立体定位仪，用两点单侧注射法将6-羟基多巴胺(6-OHDA)注射至大鼠黑质致密部(SNc)，其中20只大鼠注射生理盐水做为空白对照组。2行为学测试：术后两周，在安静环境下，将实验大鼠放在平底锅内，腹腔注射阿朴吗啡(APO（)0.5mg/kg）诱发大鼠的旋转行为，注药后约5min，大鼠多以左侧后肢为支撑点，原地转动，首尾相接。待大鼠旋转平稳，开始观察并记录大鼠旋转次数，计数30min内旋转圈数(总转数≥210r/30min)，平均旋转圈数≥7r/min者视为完全成功模型。生理对照组大鼠无任何旋转行为。3实验分组：将生理盐水对照组大鼠和经APO诱导筛选成功的大鼠随机分为三组，即生理盐水对照组、模型组、姜黄素组，每组各18只。姜黄素组大鼠每天在同一时间点用姜黄素(剂量100mg/kg)灌胃1次/d，连续8周，另两组大鼠每天在同一时间点用相同剂量的生理盐水灌胃。4实验研究（1）Micro PET/CT显像：将APO诱导筛选成功的大鼠，通过尾静脉注射3-4mCi的~11C-CFT，30min后，按5ml/kg体重腹腔注射质量分数为10%的水合氯醛进行麻醉，然后按大鼠注射的先后顺序分别行Micro PET/CT显像，扫描黑质位置20分钟。以同样的方法行~11C-RAC显像，观察大鼠摄取显像剂的情况，分别勾画双侧纹状体、小脑部位的感兴趣区，并测量其放射性计数进行统计学分析。(2）氧化应激实验室检查：取各组大鼠各6只，麻醉后将大鼠断头处死，轻轻剥离出毁损侧脑组织，用精密电子天平称重，用冰冷的匀浆液制成10%的匀浆，－80℃冰箱保存。待测脑组织匀浆中超氧化物歧化酶活性(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶活性(GSH-PX)及丙二醛(MDA)含量多少，将所得的数据进行统计学分析。（3）病理学检查：取各组大鼠各6只，完整的剥离出大鼠的中脑组织(含黑质、纹状体)，用4%多聚甲醛固定，24小时后，石蜡包埋，行常规HE染色及免疫组化染色测定各组黑质区的酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经元细胞数量，将所得数据进行统计学分析。（4）高效液相色谱检查：取各组大鼠各6只，在冰盘上分离出双侧黑质和纹状体，将组织样品进行预处理，放在-80℃冰箱保存。根据峰值面积计算其测定值，将所得数据进行统计学分析。结果：1Micro PET/CT显像：姜黄素治疗8w结束后第二天，各组大鼠均行~11C-CFT显像，显像结果示：生理盐水对照组大鼠较术后无明显变化，仍表现为右侧基底节区放射性分布对称，感兴趣区(ROI)计数无明显变化；模型组大鼠右侧基底节区放射性计数较术后有所增加；姜黄素组大鼠右侧纹状体区摄取较前明显增加，ROI计数有明显升高。2氧化应激结果：生理盐水组和模型组比较，模型组大鼠GSH-PX、SOD活性明显下降，MDA含量明显升高，P<0.05有统计学意义，认为两个组别间具有统计学意义；姜黄素组和模型组大鼠比较，姜黄素组大鼠GSH-PX、SOD活性升高，MDA含量有所下降，较生理盐水对照组GSH-PX、SOD活性下降，MDA含量有所升高，P<0.05有统计学意义，认为两个组别间具有统计学意义。3病理学结果：将模型组与正常对照组相比，黑质区的TH免疫反应阳性细胞的数目缺失了约71%，有明显的下降，有统计学意义(P<0.05)；姜黄素组与模型组相比，TH阳性细胞数目明显高于PD模型组(P<0.05)，但仍低于生理盐水对照组的TH阳性细胞数目(P<0.05)。4高效液相色谱检查：模型组大鼠纹状体内多巴胺神经元(DA)的含量与生理盐水对照组相比明显下降，有统计学意义(P <0.01);姜黄素组DA含量较PD模型组明显增加(P <0.05)，其含量仍低于正常对照组，有统计学意义(P <0.01)结论：1Micro PET/CT显像：多巴胺转运蛋白和受体显像有效的评估了神经元的损失程度，可用于PD早期诊断，也可用于检测药物的疗效，本实验利用勾画感兴趣区ROI计数来监测姜黄素对PD疾病的治疗效果。证明多巴胺转运蛋白和受体显像可用于监测PD疾病的优势。2氧化应激、免疫组化、高效液相色谱三种实验室检查的结果，均表明姜黄素组大鼠的各项指标均较模型组大鼠有明显好转，表明姜黄素对PD大鼠治疗有效。