超支化聚合物具有低粘度、无链缠结、良好的溶解性等独特的优点，且含有大量活性官能团，预期可在功能化材料、生物制药、临床医学等方面有非常广泛的应用前景。本文合成了三种超支化聚合物，并对聚合物进行了相应的表征，同时进行了超支化聚（酰胺-酯）对聚氯乙烯改性方面的研究。 本论文共分五章，其主要内容如下： 第一章：绪论。对近年来超支化聚合物的研究现状进行了简要回顾。 第二章：AB₂型超支化聚（酰胺-酯）的合成及其表征。以丁二酸酐和二乙醇胺为原料，通过控制反应条件，合成了水溶性的AB₂型超支化聚（酰胺-酯），并用傅利叶红外光谱、质谱、DSC、TG、VPO、特性粘度和端基分析等手段对其进行了表征。 第三章：AB₃型超支化聚（酰胺-酯）的合成及其缩聚反应动力学研究。选用丁二酸酐和三羟甲基氨基甲烷为原料，仍然采用第二章中的合成方法，合成出了AB₃型超支化聚（酰胺-酯），并对此产物进行了表征。并研究了AB₃型反应体系的缩聚反应动力学，给出了AB₃型单体的缩聚反应动力学方程。研究结果表明，缩聚反应符合三级反应动力学，且为自催化过程。 第四章：AB₂超支化聚酯的合成及其表征。在本章中，利用双酚酸与双酚酸醋酸酯的中酚羟基和酯基活性差异，采用熔融酯交换反应合成了不同端基含量的超支化聚酯。并用傅利叶红外、DSC、热重分析等手段对单体和聚合物进行了表征。 第五章：超支化聚（酰胺-酯）／PVC共混体系力学性能及其流变性能研究。本章研究了超支化聚（酰胺-酯）的含量、剪切速率等对体系性能的影响，结果表明，在聚氯乙烯中加入超支化聚（酰胺-酯）可以有效的降低其熔融表观粘度，而且随着超支化聚合物含量的增加，共混体系的拉伸强度和抗冲强度均出现最大值，共混体系的流动行为逐渐向牛顿型流体转变，我们利用氢键形成机理对其结果进行了解释。