随着人们环保意识的增强，以及“绿色化学”的提出，越来越多的学者致力于开发效益兼顾环境、促使化学工业可持续发展的新型催化剂。Friedel-Crafts烷基化反应是合成芳香族化合物的重要方法，目前工业上主要使用Lewis酸（AlCl3, MnCl2）或Bronsted酸（HF, H₂SO₄）等作为催化剂，这些催化剂存在着污染环境、腐蚀设备和后处理困难等缺点。因此，在Friedel-Crafts烷基化反应中采用具有高活性和选择性的分子筛催化剂代替传统催化剂已成为国内外研究的热点。本文用吲哚的Friedel-Crafts烷基化反应对分子筛催化性能进行了探讨，包括（1）吲哚与苄醇的Friedel-Crafts烷基化反应（2）吲哚与二氢吡喃的开环反应（3）吲哚与取代二氢吡喃的开环反应。首先对β分子筛进行了XRD, BET, NH3-TPD表征，接下来分别考察了催化剂、溶剂、温度和时间对反应的影响，最终得到一个最优反应条件。大部分反应产率都比较高，同时反应底物的适用性也非常好。以上结果表明：分子筛催化这几种反应的活性都比较好，与传统酸活性相当，在理论上也可以回收利用。值得指出的是，用β分子筛催化这一系列吲哚的Friedel-Crafts烷基化反应还没有被报道，因此具有一定的开创性。