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树枝状高聚物聚酰胺胺(Polyamidoamine, PAMAM)是近年来开发的一类三维的高度支化的树枝状高分子,具有单一分散性,无免疫原性,细胞毒性较低,生物可降解等特性,作为药物载体可增加药物的溶解度,不同途径给药后能延缓药物的释放,增加药物皮肤渗透系数,延长角膜滞留时间,从而增加药物的生物利用度,是一种颇具发展潜力的新型药物载体。本论文以葛根素(Puerarin, PUE)为模型药物,制备不同代数PAMAM PUE复合物,确定两者最大结合摩尔比及载药机制,同时对复合物体外释放行为进行考