近年来，支化和超支化大分子引起人们越来越多的关注，主要是因为它具有比较固定的结构以及多价态组分比例较高，使得这些具有纳米尺寸的材料有望作为非病毒载体。线性和八臂胺基聚甲基丙烯酸缩水甘油酯（PGOHMAs）由聚甲基丙烯酸缩水甘油酯（PGMA）与异丙胺（MEA），二乙胺（DEA），二正丙胺（DPA）通过开环反应生成。对其所含的叔胺用碘甲烷通过季铵化反应进行修饰，生成季铵盐，简称QPGMAs，QPGMA与pDNA（质粒）在不同的N/P摩尔比例条件下形成纳米粒子。此外，异丙胺修饰的八臂PGMA与pDNA形成的纳米粒子作为阳性对照。扫描电镜显示QPGMA/pDNA复合物呈球形，动态光散射测出其粒径比S8-MEA/pDNA要更小，同时，凝胶电泳阻滞实验与EB置换实验显示QPGMA/pDNA可以在更低的N/P有条件下压缩DNA，用Huh-7cells做体外实验发现：与S8-MEA/pDNA复合物相比，QPGMA/pDNA复合物细胞毒性低和转染效率高。细胞摄取实验结果显示QPGMA可以提高DNA的摄取，尽管QPGMA/pDNA在溶酶体中的逃逸效率略低于S8-MEA/pDNA，但是，总的来说，将胺基PGOHMA季铵化形成的季铵盐可以作为有效地基因传递载体。采用核磁、红外、GPC、热重以及溶解度测试对QPGMAs的物化性质及结构进行表征，胺基PGOHMA的胺基取代率由元素分析结果计算所得，季铵盐的季铵化度（DQ）由X射线光电子能谱分析（XPS）测得，根据溶解度结果所得，S8-MEA是唯一的一种水的胺基PHOHMA，因此，用它作为QPGMA的抗菌对照。这些PGMA衍生物的抗菌活性是通过最低抑菌浓度（MIC）和抑菌率（BIR）来衡量的，测试菌种为大肠杆菌（Escherichia coli）和金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus），结果显示，QPGMAs比S8-MEA的抗菌活性强，且在弱碱性条件下，随着DQ的增加，抗菌活性增强，此外，研究发现化学结构与pH都会影响抗菌活性。