【摘 要】
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为研究肿瘤微环境中IL-2对肿瘤生长的抑制效应,用转基因方法,将携事mIL-2 cDNA基因的牛乳头瘤病毒载体(BCMGneo-mIL-2)转染小鼠黑色素瘤细胞(B), 获稳持久分泌mIL-2的B细胞
【机 构】
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中国科学院上海生物化学和细胞生物学研究所
【出 处】
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中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所 中国科学院上海生物化学和细胞生物学研究所 中国科学院上海生命科学研究院生物化学
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为研究肿瘤微环境中IL-2对肿瘤生长的抑制效应,用转基因方法,将携事mIL-2 cDNA基因的牛乳头瘤病毒载体(BCMGneo-mIL-2)转染小鼠黑色素瘤细胞(B<,16>), 获稳持久分泌mIL-2的B<,16>细胞株(mIL-2<+>B<,16>).为阐述肿瘤微环境中IL-2抑制肿瘤细胞生长的机理,研究人员将mIL-2<+>B<,16>细胞植入同种小鼠(C57BL/6)腹腔内诱导腹腔渗出淋巴细胞(PEL). 对mIL-2<+>B<,16>及其亲代B<,16>细胞在不同天数内诱导的PEL的数量、PEL组成成份、对靶细胞的杀伤百分率等几个方面的特点进行了动态分析和比较.为阐述由mIL-2<+>B<,16>细胞诱导出的PEL的细胞毒机理, 研究人员用Rt-PCR方法研究了PEL中与杀伤能力有关的穿孔素(perforin)和粒酶A(granzymeA)的基因表达情况.
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