论文部分内容阅读
内容:采用高脂喂养后腹腔注射小剂量链脲佐菌素联合制备的糖尿病大鼠模型与人类2型糖尿病自然病程有相似的发病机制,适合用作2型糖尿病动物模型进行相关的研究.该实验通过观察SD大鼠2型糖尿病动物模型体重、腹腔内脂肪量、代谢特征(血糖、胰岛素、甘油三酯、游离脂肪酸和胆固醇水平)、胰岛素mRNA表达水平以及胰岛形态学变化,探讨糖尿病早期皮下注射胰岛素干预治疗对代谢指标、胰岛素合成以及胰岛病理学变化的改善作用.方法:雄性Sprague Dawley(SD)大鼠(由北京大学医学部实验动物中心提供)36只,4周龄,平均体重为83.3±5.1g.随机将大鼠分为以下四组:(1)正常对照组(Control),9只,给予普通饲料喂养.(2)高脂喂养组(High Energy,HE),9只.高脂饲料为普通饲料中添加20%的脂肪(猪油和蛋黄粉等份).(3)糖尿病组(STZ),9只.首先用高脂饲料喂养4周,然后按STZ 40mg/kg腹腔注射2%的STZ柠檬酸缓冲液(0.1mmol/l,PH4.4).(4)胰岛素干预组(STZ+INS),9只.糖尿病大鼠在STZ注射48小时后开始注射长效胰岛素(PZI)进行干预.分别于STZ注射48小时和胰岛素干预实验结束分别进行灌胃葡萄糖耐量(OGTT)试验,共两次.在胰岛素干预结束时采用电子感应法测定血糖,放射免疫分析法测定血清胰岛素,全自动生化分析仪测定甘油三酯、游离脂肪酸和胆固醇.RT-PCR方法测定胰腺β细胞胰岛素mRNA表达水平,HE染色和免疫组化染色反映胰岛及β细胞的形态学特点,并利用彩色图像分析系统测定胰岛素阳性反应区域的光密度值.结论:1.高脂喂养联合小剂量STZ注射制备的糖尿病动物模型具备2型糖尿病的主要特点.2.胰岛素干预治疗的作用表现为:(1)空腹血糖水平显著下降,糖代谢明显改善.(2)胰岛素干预治疗对糖尿病大鼠胰岛β细胞胰岛素合成和贮存均有不同程度的改善作用.