共晶是一种由两种或者两种以上不同分子或者离子化合物在一定计量比下形成的结晶化合物。一般是由一个活性药物组分的分子与其他被世界卫生组织所认为是安全的物质通过非共价键作用而结合成的结晶化合物。药物共晶可以在不改变API本身化学性质的前提下改变其物理性质。氨甲环酸是一种抗纤溶止血药物,广泛应用于外科、内科、妇产科等领域。为研究共晶中氢键等弱相互作用,本文中以氨甲环酸作为目标药物,选择草酸、丁二酸、2,6-二羟基苯甲酸、苯并咪唑、8-羟基喹啉及4,4-联吡啶等六种共晶形成物,首先对其基于静电势进行了共晶虚拟筛选,通过分析其表面静电势,计算晶体相互作用能,得出这六种共晶形成物中,可以与氨甲环酸形成共晶的能力强弱顺序为草酸>丁二酸>2,6-二羟基苯甲酸>4,4-联吡啶>苯并咪唑>8-羟基喹啉,并且氨甲环酸中伯氨基容易受到亲电试剂的进攻。通过晶体培养的方法,对这六种共晶形成物与氨甲环酸形成的晶体采用了差热扫描量热仪、X射线粉末衍射、红外等手段进行了表征,发现与草酸、2,6-二羟基苯甲酸草酸、丁二酸、2,6-二羟基苯甲酸形成新的固体形态,通过单晶衍射分析其分子结构,表明氨甲环酸在于草酸、丁二酸、2,6-二羟基苯甲酸形成共晶的过程中,均出现了质子化现象。分析认为是先进行质子化,然后去质子化的共晶形成物的羧基与氨基环酸的羧基氢形成电荷辅助氢键。还利用波函数分析软件Mulitiwfn对三个共晶中的弱相互作用进行了分析。