如今水资源利用情况受到广泛关注。污水处理作为城市水循环的重要一环，也日益受到重视，标准日趋严格。与此同时，水回用也因其成本较低进入公众视野。而一级标准与水回用标准要求相近，因此污水厂二级出水逐渐被考虑作为水回用水源之一，然而污水厂二级出水仍存在有机污染物残存浓度高、微量有机物和病原微生物难去除等问题，故直接回用可能增加安全性风险，故需要对污水厂二级出水进行深度处理以满足日益严格的水处理标准、提升回用水水质。
　　超滤作为应用较广泛的深度处理技术之一，因膜污染问题受到限制，而混凝与氧化作为减轻膜污染的膜前预处理手段也受到广泛研究。本论文以污水厂二级出水为处理对象，实验中选用过硫酸氢钾（peroxymonosulfate,PMS）作为氧化剂，选用Fe(Ⅱ)活化PMS，分别考察Fe(Ⅲ)单独混凝、不同摩尔比Fe(Ⅱ)/PMS及分别结合超滤处理污水厂二级出水效能，从TOC、蛋白、多糖、EEM、总磷等指标对污染物去除效果和特性的影响进行研究，同时通过单独预处理效果的对比，研究了Fe(Ⅱ)/PMS除污染机制。实验中还通过膜通量变化趋势、膜污染阻力分布分析等对膜污染控制效果进行研究和评价，并在此基础上探究了膜污染机制以及膜污染原因，并根据实验结果确定实验浓度范围内Fe(Ⅱ)/PMS最佳摩尔比。
　　Fe(Ⅲ)混凝的投加有助于降低TOC、UV254和TP，去除蛋白、多糖、荧光组分等污染物，减轻膜孔阻塞，降低过滤时的可逆阻力和不可逆阻力，有效缓解膜污染，且有机物去除与膜污染缓解效果与浓度成正比，Fe(Ⅲ)浓度为120μM时TOC、UV254、蛋白、多糖去除率分别能够达到58.3%、24.5%、24.2%、33.8%。
　　通过对比不同摩尔比的Fe(Ⅱ)/PMS的净水能力可以发现，当投加浓度为60/60μM/μM即摩尔比为1∶1时有机物去除与膜污染缓解效果最优，TOC由0/60μM/μM组的9.06mg/L下降至6.86mg/L，去除率达到24.3%，比通量则由0/60μM/μM组的0.21上升至0.32，过量Fe(Ⅱ)及过量PMS均会导致过滤阻力增加，污染加重。
　　Fe(Ⅱ)/PMS的投加有助于去除有机物和减轻膜污染，去除有机物依靠混凝与氧化的协同作用，处理效果顺序为：Fe(Ⅱ)/PMS＞Fe(Ⅲ)＞未活化PMS，相较于未处理原水，60/60μM/μM时TOC去除率为31.3%，而单独60μmol/L PMS和60μmol/L Fe(Ⅲ)的TOC去除率分别为18.9%、22.5%。而减轻膜污染时高浓度的Fe(Ⅱ)/PMS
　　可能产生协同作用，优于两者叠加。超滤运行周期末端，60/60μM/μM Fe(Ⅱ)/PMS的比通量为0.30，而单独60μmol/L PMS和60μmol/L Fe(Ⅲ)的比通量分别为0.24、0.20。
　　本论文分别采用混凝、氧化和Fe(Ⅱ)/PMS氧化，系统地研究了Fe(Ⅱ)/PMS氧化过程中的净水和缓解膜污染机理，以及不同摩尔比的影响，研究结果可以为污水深度处理技术以及二级出水回用提供思路。