目的：探讨尿畅舒胶囊在前列腺增生围手术期应用的疗效及安全性。　　方法：本课题采用随机、对照的方法纳入100例具有 BPH手术指证的病患，分为治疗组（尿畅舒胶囊+TURP）、对照组（单纯TURP），每组各50例。观察术后膀胱冲洗持续时间、冲洗液用量、膀胱痉挛发生次数、再次出血发生次数、再次尿潴留发生次数、国际前列腺症状评分（I-PSS）、生活质量评估（QOL）、最大尿流率（Qmax）等指标的变化，并记录其不良反应。　　结果：治疗组与对照组两组治疗后术后7天观察指标：膀胱冲洗时间、冲洗液用量、膀胱痉挛发生次数、再次出血发生次数比较，均P<0.05，再次尿潴留发生次数比较，P>0.05；术后1月观察指标：I-PSS、QOL、Qmax比较，均 P<0.05。治疗组治疗前后I-PSS、QOL、Qmax比较，均P<0.01。对照组治疗前后I-PSS、QOL、Qmax比较，均P<0.01。治疗组与对照组各项安全性指标血常规、尿常规、粪常规、肝功、肾功、心电图，治疗前后比较均无显著差异（P>0.05）。　　结论：1、治疗组与对照组在治疗BPH上都具有明确的临床疗效，在改善患者I-PSS、QOL评分及Qmax方面具有高度统计学意义，取得了相近或相似的临床疗效。但两组相比，治疗组要优于对照组，治疗组与对照组比较，在 I-PSS、QOL评分和Qmax、膀胱冲洗量、冲洗时间、膀胱痉挛发生次数及再次出血发生次数方面具有统计学意义，临床疗效较优；在再次尿潴留发生次数方面无统计学意义，临床效果相近。2、尿畅舒胶囊具有较好的安全性，治疗前后各项安全性指标比较均无统计学意义。3、为良性前列腺增生症围手术期的中西医结合治疗提供了优化方案。