【摘 要】
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癌症是一类严重危害人类健康的常见病。5-氟尿嘧啶作为嘧啶类抗癌药物,具有抗瘤谱广和高效的特点,它的作用机理是通过竞争癌细胞合成酶所需的代谢物尿嘧啶来达到抑制癌细胞增殖并杀伤癌细胞的目的。然而,5-氟尿嘧啶在对癌组织进行药效作用的同时,对正常细胞的正常代谢也产生严重的干扰,它对正常细胞的毒副作用剂量同对癌细胞的杀伤药效剂量相近,因此常引起一系列严重的副作用。为了提高5-氟尿嘧啶对癌细胞的选择能力,减
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癌症是一类严重危害人类健康的常见病。5-氟尿嘧啶作为嘧啶类抗癌药物,具有抗瘤谱广和高效的特点,它的作用机理是通过竞争癌细胞合成酶所需的代谢物尿嘧啶来达到抑制癌细胞增殖并杀伤癌细胞的目的。然而,5-氟尿嘧啶在对癌组织进行药效作用的同时,对正常细胞的正常代谢也产生严重的干扰,它对正常细胞的毒副作用剂量同对癌细胞的杀伤药效剂量相近,因此常引起一系列严重的副作用。为了提高5-氟尿嘧啶对癌细胞的选择能力,减小5-氟尿嘧啶对正常细胞的伤害,多年来,国内外许多优秀的化学家在对提高5-氟尿嘧啶的选择性上
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