葡萄因其自身较高的经济价值和营养价值成为我国栽培面积较大的果树树种之一。在葡萄的整个生长过程中,灰霉病会对葡萄造成不同程度的伤害,已经严重影响了葡萄果实的品质和产量,给葡萄产业造成了巨大的损失。目前,化学防治是最常用的抵御灰霉病入侵的防治手段,但这种方法不仅会增加经济成本,也会污染环境。基于此,开展葡萄抗灰霉病的育种工作极其重要。本试验以母本‘红地球’和父本‘贝达’杂交F1代为试验材料,首先利用SSR分子标记技术来鉴定该群体后代真伪杂种,结果得到真杂种为189株,再用孢子悬浮液侵染离体叶片法对189株杂交后代的叶片开展灰霉病抗性鉴定试验,对杂交后代开展灰霉病抗性遗传分析,并筛选出抗病性强的株系。最后通过RNA-Seq技术对比分析了灰霉菌诱导下抗病品种‘贝达’和感病品种‘红地球’在转录水平上的变化差异,从而发掘与抗灰霉病相关的候选基因,为葡萄灰霉病抗性育种提供参考。主要结果如下:1.采用SSR分子标记技术来鉴定母本‘红地球’和父本‘贝达’杂交后代植株的真实性,筛选出适宜的SSR引物VRZAG25,并应用梯度PCR方法确定了该引物的最适退火温度。最终利用引物VRZAG25鉴定出真杂种189株,真杂种率94.5%。2.以感病品种‘红地球’为母本,抗病品种‘贝达’为父本的杂交F1代叶片为试材,采用孢子悬浮液侵染离体叶片法来进行灰霉病的抗性鉴定。通过3次重复试验得出,杂交后代群体的发病情况差异较大,群体杂交后代抗病性呈现连续分布,有数量性状遗传的特征,病斑面积分布较为均匀,但同时也存在部分超亲现象。后代群体的抗病性变异系数较大,表明选育抗灰霉病的株系潜力较大,并初步在群体后代筛选出8个对灰霉病抗性较强的后代株系（19号、38号、47号、137号、156号、178号、179号以及193号）。3.对灰霉菌侵染后不同时期的亲本叶片进行转录组测序,共筛选到18个可能与葡萄灰霉病抗性相关的候选基因,并对其进行荧光定量（q RT-PCR）验证,其中14个抗灰霉病候选基因与转录组测序结果完全一致,另外4个抗灰霉病候选基因与转录组测序结果基本一致。4.对转录组数据进行分析,确定了4个与灰霉病抗性相关的基因:F3H、WRKY33、TIR2以及EDS1。这些基因的表达模式与抗灰霉病呈现正相关,均上调表达,推测这些基因对于葡萄抵抗灰霉病侵染具有重要意义。