本论文由四部分组成:第一部分为炎症及其相关体外模型的研究进展概述;第二部分为滇南艾中两类愈创木烷型倍半萜内酯类化合物的抗炎活性研究;第三部分为实验部分;第四部分为讨论与展望。本论文主要利用LPS诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7模型,对从滇南艾(Artemisia austro-yunnanensis Ling et Y.R.Ling)中分离得到的13个倍半萜类化合物进行了体外抗炎活性研究。滇南艾为菊科蒿属植物。前期研究显示,蒿属植物中倍半萜类物质丰富,且活性广泛。本论文中所测试的13个化合物,除1个化合物在较小剂量下对小鼠巨噬细胞RAW264.7具有毒性外,其余12个化合物均可不同程度的抑制LPS诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7模型中iNOS与COX-2的表达,从而抑制NO,ROS,TNF-α,PGE2,IL-6,IL-1β,IL-10的产生;进一步的Westren Blot实验显示,这些化合物可抑制NF-κB p65的磷酸化,阻断核因子p65的转位入核。此外,本论文运用PCA分析方法,对所测化合物与炎症因子的关系进行了初步分析。