【摘 要】
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本课题研究了新型调节型DC亚群diffDC对LPS刺激即TLR4信号途径的独特反应性。主要包括LPS刺激前后diffDC的表型和细胞因子以及趋化因子IP-10分泌的变化,并对其变化的分子机制
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本课题研究了新型调节型DC亚群diffDC对LPS刺激即TLR4信号途径的独特反应性。主要包括LPS刺激前后diffDC的表型和细胞因子以及趋化因子IP-10分泌的变化,并对其变化的分子机制进行了初步探讨。实验结果表明,与LPS刺激后maDC的细胞因子产生相反,在LPS刺激前后diffDC表现出了独特的反应性细胞因子表达谱,即高表达IL—10和NO而低分泌IL—12,其机制可能是由于ERK1/2的高度磷酸化,同时NF κ Bp65大量入核,启动IL-10的大量分泌,而由于diffDC的p38磷酸化水平很低,由此低分泌IL-12p70。diffDC高表达IRF3,在LPS刺激后可能被高度活化,从而使IFN-β高分泌,进而高度活化STAT1,最终引起IP-10分泌水平增高。diffDC通过特殊的信号通路分泌独特的细胞因子和趋化因子,可能有助于其吸引和调节免疫效应细胞和炎性细胞,维持自身稳态。
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