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分子印迹是在交联聚合物网络中建立分子识别系统的一项多功能技术,因具有特异选择性、物理和热稳定性、成本低廉等特性,MIPs已被广泛应用于吸附剂和传感器中识别元件。目前,本体聚合是MIPs制备过程中最常使用的方法,然而,由于MIPs本身的交联度比较高,位于整体材料内部的目标分子的洗脱相当困难,结合位点包埋过深,而且一些位点在机械研磨过程中被破坏,能够筛选利用的印迹聚合物仅有30%40%,再加上现在可用的功能单体的使用种类少,模板分子洗脱不彻底,结合位点较为单一,吸附容量和传质效率降低,限制了MIPs在现实生活中的实际应用,为解决这一问题,表面印迹和基于纳米材料的印迹技术等方法已经被开发出来。在表面分子印迹聚合物中,模板分子处于或者接近于材料表面,是克服上述困难的最理想的方法,与传统分子印迹聚合相比,表面印迹聚合物不仅具有更高的结合能力,而且还有更快的传质效率和吸附动力学。基于上述原因,本论文设计了两种表面印迹聚合物用于分子和离子的吸附分离,并分别通过静态吸附、动态吸附、竞争吸附实验研究其热力学、动力学吸附行为及特异选择性能。（1）使用γ-氨丙基三乙氧基硅烷一步修饰在活化二氧化硅表面引入-NH2基团,单-6-对甲苯磺酰-β-环糊精氨解接枝于二氧化硅表面得到β-CD包覆的SiO2微粒,将槲皮素作为目标分子,经过与β-CD空腔及另一种功能单体丙烯酰胺充分作用形成稳定的复合物后,加入乙二醇二甲基丙烯酸酯,偶氮二异丁腈引发交联共聚得到具有双重结合位点的槲皮素表面印迹聚合物;通过FT-IR、SEM、H-NMR、TGA等一系列标准证明了表面印迹聚合物已制备成功;吸附动力学研究表明印迹聚合物在120 min内达到吸附平衡,MIPs对槲皮素的最大吸附容量为42.8 mg/g,利用Scatchard进行数据分析,结果显示两个不同两种材料的线性区域,说明在MIPs中存在两种不同的结合位点。（2）利用原子转移自由基聚合技术（SI-ATRP）首先将丙烯腈单体接枝聚合到氯甲基化树脂表面,然后经过一系列反应成功制备了经修饰的铜离子表面印迹氨基化氯甲基化吸附树脂,利用FT-IR、SEM、EA研究了其详细结构,而且通过动力学吸附实验研究了离子印迹树脂的吸附性能。