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目的：本研究通过检测血浆脂联素水平及其基因SNP+276G/T表达情况，探讨该基因多态性与我国延边地区汉族、朝鲜族人群冠心病合并糖尿病的关系，以便今后早期发现﹑诊断和治疗冠心病合并糖尿病患者提供有利的理论依据，更好地为社会服务。 方法：选择延边大学附属医院心内科从2011年6月至2012年12月入住的延边地区无血缘关系因胸痛入院患者，所有受试者均行经冠状动脉造影（Coronary angiography，CAG）及血糖检查，筛选出非冠心病且无糖尿病的正常对照者80例，冠心病患者202例，其中非糖尿病患者90例，合并糖尿病患者112例。排除难治性高血压、恶性肿瘤、近期感染、重大外伤、手术、全身性疾病以及肝、肾功能严重不全患者。抽取清晨空腹的静脉血来测定血糖、血脂等生化指标；应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测患者血浆脂联素水平，并采用聚合酶链式反应（PCR）的方法将其基因SNP276G/T进行了测序分型。 结果：1.与对照组比较：冠心病及冠心病合并糖尿病患者血浆脂联素水平降低，合并糖尿病组低于非糖尿病组，差异有统计学意义(P<0.05)；甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇升高，差异有统计学意义（P<0.05），两组间差异无统计学意义（P>0.05）。各基因型的脂联素水平进行比较，T/T型的脂联素水平高于GT型以及GG型，G/T型脂联素水平高于G/G型，差异有统计学意义（P<0.05）。 2.随着病变支数增加，APN水平呈下降趋势，单支病变同三支病变的脂联素水平比较，差异有统计学意义（P<0.05）；两组间同样冠脉病变支数血浆APN水平比较，冠心病合并糖尿病组APN水平进一步降低，差异有统计学意义（P<0.05）。3.脂联素基因SNP+276G/T在各组分布情况：对照组：G/G30（40％）、G/T31（41.3%）、T/T14（7.8%）；冠心病组：TT型7例（7.8%），GG型37例（41.1%），G/T型46例（51.1%）；冠心病合并糖尿病组：T/T型7例（6.3%），G/G型63例（56.2%），G/T型42例（37.5%）。等位基因频率：对照组：G120（60.7%），T60（33.3%）；冠心病组：G120（66.7%），T60（33.3%）；冠心病合并糖尿病组G168（75%），T56（25%）。 4.延边地区朝鲜族、汉族人群各基因型分布比较，差异无统计学意义（P>0.05）。朝鲜族、汉族人群血浆脂联素水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）。 结论：1.延边地区冠心病患者较健康人群血浆脂联素水平降低，合并糖尿病时脂联素水平进一步降低。 2.脂联素基因SNP276 G/T与脂联素水平相关，延边地区朝鲜族、汉族间血浆脂联素水平及脂联素基因SNP276 G/T分布无显著差异，脂联素基因SNP276 G/T与冠心病及冠心病合并糖尿病具有相关性，T/T基因型携带者患冠心病及糖尿病风险较低，G等位基因可能是冠心病合并糖尿病的一个易感因素。 3.脂联素水平与冠心病严重程度相关，三支病变较单支病变脂联素水平明显降低。 4.冠心病患者甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平升高，高密度脂蛋白胆固醇水平降低，但这些指标可能不是冠心病患者合并糖尿病的危险因素。