光法测定中药透骨草中水杨酸甲酯以及中药葛根、粉葛中大豆苷含量的新方法,并用薄层扫描法进行了验证。论文工作主要包括四部分:1、研究了水杨酸甲酯及其水解产物的荧光光谱,水杨酸甲酯自身的荧光很弱,但其水解产物的荧光很强,最大发射波长为405 nm,激发波长为230 nm和295 nm。考察了溶液酸度、温度、加热时间等条件对水杨酸甲酯水解的影响。以L-色氨酸为参比,测得水杨酸甲酯水解产物的荧光量子产率为0.224;通过比较水杨酸甲酯水解产物和水杨酸的荧光光谱,证明水杨酸甲酯的水解产物是水杨酸。2、建立了不经分离测定中药透骨草中水杨酸甲酯含量的溶液荧光新方法,测得透骨草样品中水杨酸甲酯的含量为0.262%。提出了薄层扫描法测定透骨草中水杨酸甲酯的方法,所得结果与荧光法基本一致。3、研究了大豆苷和大豆苷元的荧光光谱。大豆苷自身的荧光很弱,但水解后荧光增强,最大发射波长为394 nm,激发波长为248 nm和292 nm。研究了影响大豆苷水解的因素。以L-色氨酸为参比,测得大豆苷水解产物的荧光量子产率为0.017。大豆苷元的荧光与pH密切相关,在pH9.4附近荧光最强,发射波长为466 nm,激发波长为260 nm和339 nm,荧光量子产率为0.022。此条件下大豆苷水解产物不是大豆苷元。4、建立了不经分离测定中药葛根和粉葛中大豆苷含量的溶液荧光新方法,测得市售葛根和粉葛药材中大豆苷含量分别为0.984%和0.138%。建立了测定葛根和粉葛中大豆苷和大豆苷元含量的薄层扫描法,所得结果与溶液荧光法基本一致。