目的:本课题研究骨碎补总黄酮对大鼠胫骨牵张成骨模型骨结构、Wnt3a和β-catenin蛋白表达的影响,探究骨碎补总黄酮对大鼠牵张成骨模型有效药物浓度,为骨碎补总黄酮在促进牵张成骨中骨形成及修复,加快成骨速度,提高成骨质量提供理论依据。方法:将60只雄性SD大鼠左侧胫骨截骨并短缩4mm,以环状外固定器固定,造模成功后,适应性饲养1周后将其按体重分层应用随机数字表法对其进行分组,分别为高剂量组、中剂量组、低剂量组和模型组,每组15只,给予骨碎补总黄酮进行灌胃实验干预,模型组选用生理盐水灌胃,各组大鼠从造模后开始全程干预。所有实验动物造模后连续给药30天后取材,对标本进行大体观察及拍摄X线观察截骨部位愈合情况及Western Blo t检测Wnt3a、β-canteni n蛋白表达。结果:1.所有大鼠能够较好地耐受手术及牵张过程,能够正常活动,未出现死亡;60只雄性SD大鼠造模后外固定均稳定有效;2.X线片检查:高剂量、中剂量组、低剂量组骨密度高,密度与正常骨质密度接近,牵张间隙边界模糊。模型组骨痂填充不完全,间隙区有低密度影。3.Wnt3a、β-cantenin蛋白表达:高剂量组、中剂量组、低剂量组中Wnt3a和β-cantenin蛋白表达水平高于模型组(P<0.05);中剂量组Wnt3a和β-cantenin蛋白表达水平高于低剂量组(P<0.05);高剂量组Wnt3a和β-cantenin蛋白表达水平高于低剂量组(P<0.05);中剂量组与高剂量组Wnt3a、β-cantenin蛋白表达水平无显著性意义(P>0.05);结论:骨碎补总黄酮能提高大鼠胫骨牵张成骨模型中Wnt3a、β-cantenin蛋白的表达,能促进大鼠牵张成骨模型的成骨和钙化。