【摘 要】
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本论文将从以下四个方面阐述:第一部分介绍了α-胺基腈类化合物的重要性和已报道的合成策略,总结了目前合成方法的局限性,并提出开发绿色、环保、快捷和安全的α-胺基腈类化合物合成方法的必要性。第二部分详细展示了基于课题组前期在N,N-二取代胺基丙二腈化学研究方面的工作基础,一种α-胺基腈类化合物的合成新方法的开发过程。在具体尝试过程中,通过催化剂、溶剂、温度、投料比等条件筛选和后续底物适用性考察,以及α
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本论文将从以下四个方面阐述:第一部分介绍了α-胺基腈类化合物的重要性和已报道的合成策略,总结了目前合成方法的局限性,并提出开发绿色、环保、快捷和安全的α-胺基腈类化合物合成方法的必要性。第二部分详细展示了基于课题组前期在N,N-二取代胺基丙二腈化学研究方面的工作基础,一种α-胺基腈类化合物的合成新方法的开发过程。在具体尝试过程中,通过催化剂、溶剂、温度、投料比等条件筛选和后续底物适用性考察,以及α-胺基腈的应用以及反应机理的研究,完成了一种基于N,N-二取代胺基丙二腈与醛在Ac OH/H2O的体系中进行的简单高效的新型Strecker型反应的开发,拥有较好的官能团兼容性,采用了绿色环保的体系,不会有有机溶剂与金属残留。第三部分立足苯并呋喃类化合物的重要生物活性,对其合成方法进行了简要总结,尤其是针对2-胺基苯并呋喃的合成研究进展,概述了各类反应的优缺点,并提出开发新的2-胺基苯并呋喃的合成方法的必要性。第四部分介绍了基于课题组在N,N-二取代胺基丙二腈类化合物方面的工作基础,开发的一种在Ms Cl催化条件下利用N,N-二取代胺基丙二腈类化合物快速合成2-胺基苯并呋喃类化合物的新方法,反应无需使用过渡金属催化剂,具有绿色、简单、高效的特点。反应能够以中等至良好的收率快速合成多取代的2-胺基苯并呋喃,并且以N,N-二取代胺基丙二腈类化合物合成多种含取代胺基的化合物的方法也为今后的多种含氮化合物的合成研究提供了新的思路。
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