一氧化碳（CO）是环境污染中重要的污染物来源之一,主要通过化石燃料不完全燃烧产生并排放至大气中。清除大气中的CO污染是当今环境治理的重要方向,当前,人们主要依靠催化氧化来除去大气中的CO。这给研究人员提出了重要的研究课题:如何设计合成高活性、高稳定性的用于CO完全氧化的负载型催化剂。另外,研究催化剂在催化反应中的“构效关系”并用来指导设计合成催化剂是催化研究中的常用方法。本篇论文以用稀土元素氧化物或氢氧化物为载体,通过研究催化剂载体的形貌效应、物相效应以及铂（Pt）金属中心的化学环境效应来揭示负载型铂基催化剂在CO氧化反应中的“构效关系”,主要研究内容如下:（1）将Pt物种引入具有不同物相的镧（La）载体上构建负载型Pt/LaOx（OH）y催化剂,并对催化剂进行CO氧化活性测试和一系列的表征。我们发现,Pt负载于碱性氧化镧LaOOH载体上时具有最高的活性,原因是Pt物种在该载体上的氧化态明显低于在La2O3和La（OH）3载体上的Pt,且LaOOH能给CO氧化提供活性更高的活性氧;结合XAFS指认了催化活性物种为Pt-O4。另外,三种催化剂的催化稳定性均迅速下降,通过热重质谱联用技术（TG-MS）和X射线衍射（XRD）研究发现生成的La2O2CO3是合成催化剂和催化剂反应过程中不可避免的生成物,该物相阻碍了CO2的脱附从而使得催化剂活性急剧降低。（2）将Pt纳米颗粒（PtNPs）引入到了基于Na Cl模板法合成的超薄氧化钇（Y2O3）纳米片中,标记为Pt/Y2O3-Na Cl,并与常规负载在用同温度烧制得的Y2O3（Pt/Y2O3）进行CO氧化催化活性对比,发现Pt/Y2O3-Na Cl的催化活性明显优于Pt/Y2O3。通过TEM和XAFS表征发现,PtNPs均匀的分散在超薄Y2O3纳米片上;而当载体是常规Y2O3时,PtNPs就会出现大量聚集,尺寸分布极其不均匀,且出现大尺寸的Pt颗粒。进一步通过XPS研究,发现Pt/Y2O3表面含有不易于还原的PtO2物相,而Pt/Y2O3-Na Cl中的小尺寸Pt物种则很容易被还原为0价,原位DRIFTS也揭示了Pt/Y2O3-Na Cl样品中能暴露出更多的Pt活性位点,从而促进了CO的转化。（3）在传统氧化铈（CeO2）纳米棒载体上浸渍Pt合成了Pt/CeO2催化剂用于CO氧化反应。为了探究Pt在CeO2载体上的物种变化对CO氧化的影响,利用不同的气氛对催化剂进行预处理,并将处理后的催化剂直接应用于CO氧化反应。通过一系列的表征发现,Pt在CeO2载体上以金属态存在时具有最高的CO氧化活性,而该状态的Pt并不稳定,容易被反应气氛中的O2氧化为Pt-O4物种,该物种能在CO氧化条件下稳定存在。通过准原位X射线吸收谱（near-situ XAFS）测试,指认出活性最高的CO氧化位点为金属态Pt,而Pt-O4位点则是长时间CO氧化反应过程中的最优活性位点。综上所述,通过对上述三个体系的研究,针对催化剂的两个基本元素（载体、金属中心）从不同的方向做出了阐述:第一个工作研究了载体物相变化对CO氧化的影响,阐明了La2O2CO3的形成对CO氧化的减活化作用;第二个工作研究了载体形貌对CO氧化反应的影响,肯定了纳米片Y2O3对PtNPs的分散作用;第三个体系研究了Pt金属中心的化学环境对CO氧化反应的影响,证明了金属态Pt对于CO氧化的重要作用。我们希望上述研究能从载体合成以及物相变化方面,CO氧化活性位点指认以及设计合成方面能给催化剂研究带来一定的指导作用。