共聚物单胶束作为药物载体其结构具有不稳定性,而由两种嵌段共聚物组成的复合胶束可以提高胶束结构的稳定性和对药物的包封效率。基于以上原因,本文合成了两种嵌段聚合物,并以此为构筑单元制备了一种新型的共聚物复合胶束,具体研究内容如下:（1）利用聚乙二醇单甲醚（MPEG）和N-乙烯基己内酰胺（NVCL）为原料,分别制备了端氨基聚乙二醇单甲醚（MPEG-NH₂）和端氨基聚-N-乙烯基己内酰胺（PNVCL-NH₂）,并以此为大分子引发剂引发L-天冬氨酸-N-环内酸酐（BLA-NCA）开环聚合,合成了聚乙二醇单甲醚-b-聚L-天冬氨酸苄酯（MPEG-b-PBLA）和聚-N-乙烯基己内酰胺-b-聚天冬氨酸苄酯（PNVCL-b-PBLA）嵌段共聚物,利用傅里叶红外光谱（FT-IR）、核磁共振氢谱（¹H NMR）和凝胶渗透色谱（GPC）对共聚物的结构进行了表征。并利用紫外-可见分光光度计对不同温度下PNVCL-b-PBLA的吸光度进行测试,得到其LCST温度为35℃。（2）利用MPEG-b-PBLA制备了以MPEG为壳、以PBLA为核的共聚物单胶束（SM）;利用MPEG-b-PBLA和PNVCL-b-PBLA制备了以PBLA为核、PNVCL和MPEG为混合壳的共聚物复合胶束（CM）。利用透射电镜（TEM）、动态光散射（DLS）研究了胶束的粒径分布和形态。并研究了两种胶束对阿霉素（DOX）的包载、释放性质和细胞毒性等。结果表明,SM和CM的粒径均一,尺寸在70-170 nm,CM的载药率、载药量均优于核-壳结构的SM。体外释放实验表明,37℃时复合胶束的释放速率小于25℃,pH 5.0时胶束的释放速率大于pH 7.4,聚合物摩尔比为3:2的复合胶束大于1:1大于2:3。空白胶束的MTT实验表明,两种胶束均对A549细胞表现出较低的毒性。载药胶束的MTT实验表明复合胶束具有更好的包封效果。细胞内吞实验表明,复合胶束可由A549细胞内吞进入细胞质并释放其中的包封药物。