【摘 要】
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近年来,杂环农药的发展已成为农药研究的主要趋势之一,因其结构变化多样,加之其低毒、高效、对环境友好,已经成为当今新农药发展的主流,尤其噻唑类杂环农药是现在研究的热点
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近年来,杂环农药的发展已成为农药研究的主要趋势之一,因其结构变化多样,加之其低毒、高效、对环境友好,已经成为当今新农药发展的主流,尤其噻唑类杂环农药是现在研究的热点之一。本文以2-氯-5-硝基苯甲酸为起始原料,经过酯化、还原、重氮化、Hantzsch反应、酰化等多步反应,得到58个芳基联噻唑类新化合物。结构经1H NMR、MS确证,部分化合物进行13C NMR、HRMS精确确证,并测试了目标化合物的除草活性。在浙江省化工研究院有限公司对目标化合物进行生物活性测试。结果显示:皿测试验结果表明大部分酰胺类化合物在浓度200 mg/L条件下对小麦、稗草、黄瓜、油菜、萝卜的根和茎具有80%的抑制率。盆栽试验结果表明,以150 g.a.i/ha剂量对杂草茎叶进行喷雾处理,从表中可以看出目标化合物对单子叶杂草活性不明显,但是对双子叶杂草的抑制率较高,尤其是对反枝苋(Amaranthus retroflexus)和鱧肠(Eclipta prostrata)具有明显的抑制作用。新化合物K1、K18、K19、K20、K24、K25、K31对反枝苋抑制率达到了80%;K3、K22、K28、K32、K37活性稍微减弱,但也达到70%。新化合物K1、K14、K19、K24、K31对鱧肠抑制率达到80%;K18、K20、K30、K32、K37活性降低,但也达到70%。
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