目的:检测TGF-β1、EGF、HGF、PDGF、MMP-2、MMP-9、TIMP-1 及I、III 型胶原在HSC 及肝组织内的表达,探讨IL-10 干预及治疗后对其表达的影响,阐明外源性IL-10 的抗纤维化作用及可能机制。方法:实验分两阶段。第一阶段:60 只SD 大鼠随机分为正常对照组(N1组,8 只)、肝纤维化组(C 组,28 只)和IL-10 干预组(I 组,24 只),分别于造模第7 周及11 周分离HSC,通过半定量RT-PCR 法和免疫细胞化学法检测各组HSC 中TGF-β1、EGF、HGF 和PDGF 的表达水平;并于上述两个时段将各组肝组织行HE 染色判断炎症和肝纤维化程度。第二阶段:47 只SD 大鼠随机分为生理盐水对照组(N2 组,6 只)和CCl4组(Z 组,41 只)。至造模第9 周,Z组随机分为模型组(M 组,9 只),IL-10 治疗组(T 组,9 只)和自然恢复组(R组,9 只),于12 周末处死各组动物。免疫组织化学法检测各组大鼠肝脏MMP-2、MMP-9、TIMP-1 及I、III 型胶原含量,HE 染色后采用HAI 评分判断各组肝纤维化程度。结果:第一阶段,成功建立大鼠肝纤维化模型和分离HSC。在第7 周和11 周时,C 组TGF-β1、EGF、HGF 的mRNA 水平比N1 组和I 组高。TGF-β1mRNA水平N1 组和I 组无差别,EGF I 组高于N1 组,HGF I 组低于N1 组。在两个时段间,TGF-β1 第11 周时的表达量低于第7 周,EGF 与此相反。对PDGF 而言,组间及各时段间都无差别。免疫细胞化学法检测情况与上述mRNA 结果相平行。第二阶段,成功建立肝纤维化模型。病理组织学显示,T 组肝纤维化程度较M 组有明显改善,R 组纤维化未见明显好转。MMP-2、MMP-9、TIMP-1 及I、III型胶原在各组中的阳性表达如下,与N2组比较,M组表达明显升高,经IL-10治疗后表达显著降低;R 组表达比M 组有所降低,但阳性指数仍明显高于T 组。结论:TGF-β1、EGF、HGF、MMP-2、MMP-9、TIMP-1 及I、III 型胶原随肝纤维化进程逐渐升高,IL-10 可通过抑制其表达发挥抗纤维化作用。