【摘 要】
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在点亮型荧光探针的设计中,荧光基团与猝灭基团之间的相互作用是至关重要的。当荧光探针体系存在两种猝灭机制时,由于叠加效应的存在,会比只具有一种猝灭机制的探针具有更低的背景信号和更高的开启效率。但是在以往众多探针的研究中,很少有关于双重猝灭机制荧光探针体系的报道,在已报道的双重猝灭机制荧光探针的设计中,两个猝灭基团都需要位于荧光基团附近,其具有合成复杂、检测效率低等缺点。这限制了双重猝灭机制荧光探针的
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在点亮型荧光探针的设计中,荧光基团与猝灭基团之间的相互作用是至关重要的。当荧光探针体系存在两种猝灭机制时,由于叠加效应的存在,会比只具有一种猝灭机制的探针具有更低的背景信号和更高的开启效率。但是在以往众多探针的研究中,很少有关于双重猝灭机制荧光探针体系的报道,在已报道的双重猝灭机制荧光探针的设计中,两个猝灭基团都需要位于荧光基团附近,其具有合成复杂、检测效率低等缺点。这限制了双重猝灭机制荧光探针的发展。在该论文中,我们基于聚集诱导发光(Aggregation-Induced Emission)材料作为荧光探针的荧光基团构建了具有双重猝灭机制的点亮型荧光探针。该探针利用分子内运动(Intramolecular Motion,IM)和光诱导电子转移(Photoinduced Electron Transfer,PET)猝灭机制来猝灭荧光。水溶性基团能够提高探针水溶性,促进探针分子产生分子内运动以猝灭荧光,对距离的依赖性小,故处在荧光团远端。具有光诱导电子转移的猝灭光基团需要靠近荧光基团才能发挥作用,故处在荧光团近端。为了证明该策略的可行性,我们采用该策略开发了一种检测甲醛(FA)的点亮型荧光探针。该探针灵敏度很高,具有非常低的背景荧光,开启效率高于4900倍。该探针能够准确检测甲醛分子。重要的是,该探针在人血清中也能产生良好的效果。所以,利用聚集诱导发光分子非常适宜开发点亮型荧光探针,该策略可以广泛应用到其它活性分子的检测。
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