荧光法在DNA的研究中应用非常广泛,但是由于DNA的内源荧光很弱,在研究DNA的结构或测定其含量时,必须引入一定的探针分子。在众多的探针分子中,具有核酸分子“光开关”性质的钌（II）多吡啶类配合物是最令人瞩目的。这类荧光探针在水溶液中没有荧光,而当溶液中有双链DNA存在时其荧光急剧增强,因此它们被称为核酸分子“光开关”。本论文以核酸分子“光开关”配合物Ru（phen）₂dppx²⁺（phen =1,10-二氮杂菲,dppx=7,8-二甲基吡啶并[3,2-a:2’,3’c]吩嗪）为探针,分别采用荧光法和近年来新兴的共振瑞利散射光谱的方法研究了“光开关”配合物在核酸研究中的应用。主要工作包括以下两个方面:1.以核酸分子“光开关”配合物Ru（phen）₂dppx²⁺为探针,分别采用紫外-可见分光光度法、荧光光谱法研究了蒽醌类抗肿瘤药物道诺霉素（DNM）与小牛胸腺DNA之间的相互作用。结果表明DNM是以插入的方式与DNA相互作用。DNM对Ru（phen）₂dppx²⁺-DNA体系Scatchard方程的影响结果也表明,DNM主要是以插入方式与DNA结合;而且核酸分子“光开关”Ru（phen）₂dppx²⁺与小牛胸腺DNA的结合比在1:4¹:5之间。与常规核酸荧光探针溴化乙锭相比,Ru（phen）₂dppx²⁺具有灵敏度高、毒性低、稳定性好、选择性好、使用方便等优点。2.在水溶液中,带正电荷的Ru（phen）₂dppx²⁺在阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）的表面聚集后,产生很强的共振瑞利散射。由于Ru（phen）₂dppx²⁺与DNA之间有较大的结合常数（KB≥106 L/mol）,DNA的加入会促使体系中“光开关”Ru（phen）₂dppx²⁺与SDBS发生分离,导致其散射光强度大大降低,且体系散射光的降低程度与DNA的浓度呈线性关系。基于散射光强度的降低,建立了一种DNA的定量分析新方法。